非诺贝特缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强(1.0%...
胡蜂蜇伤诊疗规范
...转,不需要人工支持干预。编写专家组名单:组长王传林北京大学人民医院副组长殷文武中国疾病预防控制中心陈庆军北京市和平里医院刘斯北京大学第一医院范昭北京大学深圳医院成员(按姓氏拼音排序)白峰北京市大兴区中...
词条;法规文件;常见动物致伤诊疗规范(2021年版);诊疗规范;胡蜂蜇伤主要作用于中枢神经系统的药物
...,还能引起致死性中毒。对此必须高度重视。市场分析对制药行业来说,年销售规模达到650亿美元的作用于中枢神经系统(CNS)药物或许是最具挑战性,同时又是回报最丰厚的长市场之一。快速增的CNS药物市场中,仍有许多尚未...
双氯芬酸钠缓释胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南普利制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期至2002年4月2日,保护期内,其他单位不得仿制。置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色...
胸腺肽肠溶片
...定,分子量应不中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京三生实业总公司北京四环制药二厂提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期至2002年2月12日...
中国制药学
...法。书中除举例说明外,还附入作者的一些按语。1938年北京中药讲习所印行。
中医学;书籍;中药炮制术语克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:2)咀嚼片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京臣功制药有限公司提出山东淄博新达制药有限公司本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期至2003年1月11日,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法...
素
...家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至1999年12月1日,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:(1)取本品与克拉霉素对照品,各加氯仿制成每1ml中含2...
前列地尔尿道栓
...监督管理局药品审评委员会审定中国医科大学制药厂提出北京市科华医药咨询有限责任公司本标准自2000年9月23日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。分钟,取出放冷至温室,加甲醇至刻度,摇匀。照...
甲磺酸左氧氟沙星注射液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订北京双鹤药业股份有限公司提出本标准自2000年5月18日起执行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为4.0~6.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。溶液的颜色取...