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药品生产和质量管理规范
...报告第569号中正式发布。GMP规定要有合适的厂房、优良的制药设备，经过训练的人员，以合格的原料、合理的工艺和操作，生产优良的药品。有严格的质量监控，以保障人民的健康。GMP内容提纲如下：概论、定义、人员、厂房、...
法规文件 -
苯甲酸雌二醇软膏
...量瓶中，加甲醇中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京麦迪海药业有限责任公司提出本标准自2000年12月15日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他...
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谷维素注射液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订蓬莱华泰制药有限公司提出山东烟台文友药物研究实验所本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。...
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甲磺酸左氧氟沙星注射液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订北京双鹤药业股份有限公司提出本标准自2000年5月18日起执行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。检查：pH值应为4.0～6.0（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。溶液的颜色取...
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注射用门冬氨酸阿奇霉素
...药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。符合规定。酸碱度、干燥失重、异常毒性、热原与降压物质照门冬氨酸阿奇...
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盐酸西布曲明片
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期至2008年11月1日，保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲...
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碳[14C]尿素胶囊
...订深圳大学核技术应用联合研究所深圳市海得威生物科技有限公司北京师范大学生物系提出本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。参比，推算出胶囊的放射性活度，应为标示量的80.0～120.0%。含量测定：作用与用途：放射性诊...
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劣质液态奶奶粉快速检测试剂盒
...试剂10瓶色阶卡1张说明书1份来源：北京六角体科技发展有限公司
食品安全 -
马庆军
...n马庆军（1954年12月-2010年7月17日），首都十大健康卫士、北京大学优秀共产党员标兵、北京大学第三医院骨科副主任、主任医师、教授、博士生导师，著名的骨科专家。马庆军从医30年，始终以救死扶伤、治病救人为己任，潜心...
人物百科；现代 -
乳酸亚铁糖浆
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。典1995年版二部附录III）。（2）取本品2ml，加水至5ml，加磷酸1ml，溶液...