甲睾酮片
...白增加。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1:1。【药代动力学】本品经胃肠道和口腔粘膜吸收,口服10mg后1-2小时血药浓度达高峰,T1/2约为2.5-3.5小时,在体内代谢较睾酮慢。舌下含用的疗效比口服高2倍。由于口服经肝脏代谢失...
药品说明书;激素类及内分泌类丙酸倍氯米松软膏
...延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快,大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用低分子量肝素钠
...品无致突变作用,亦不影响生殖功能和胚胎发育。【药代动力学】本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,但至24小时仍可监测,半衰期约3.5小时,用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...释放,对抗雄激素作用,并能增加钙在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与B-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸多沙唑嗪片
...,其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,达峰时间2~3小时,生物利用度约65%,与蛋白结合率达98%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时,但临床疗效...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...品具有较强的镇痛作用,其镇痛效果优于度冷丁。【药代动力学】本品能迅速地被吸收,几分钟内达到血药浓度高峰,主要在肝中代谢,从胆汗排泄,粪便中排出,本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的血浓...
药品说明书厄贝沙坦片
...,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙...
药品说明书盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。【药代动力学】国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口服(n=12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(m...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合...
药品说明书;抗肿瘤类