化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
...理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年2月11日国食药监许[2010]83号印发。化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作,保证相关认定工作公开、公平、公正,...
法规文件;管理办法气管插管产品注册技术审查指导原则
...指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。气管插管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范气管插管产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结...
法规文件国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程
...会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]491号发布。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程第一章总则:第一条根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》(国...
全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年2月15日国食药监办[2012]41号发布。全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案一、工作目标:通过集中整治行动,解决当前药品生产流通领域存在的突出问题,严肃查处药品生产经营...
食品安全信息公布管理办法
...合印发的《食品安全监管信息发布暂行管理办法》(国食药监协〔2004〕556号)同时废止。
法规文件;管理办法;食品安全保健食品产品技术要求规范
...求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年10月22日国食药监许[2010]423号发布,自2011年2月1日起实施。保健食品产品技术要求规范一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行...
法规文件一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器具产品注册申报资料进行...
法规文件动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言:本指导原则旨在指导申请者/制造商对动物源性医疗器械的注册申报资料进行准备。某些...
法规文件化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法
...测方法》由国家食品药品监督管理局于2012年1月18日国食药监保化[2012]13号发布。化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法1适用范围:本方法规定了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中7种禁用物质:米诺地尔(CAS:38304-91...
药品医疗器械飞行检查办法
...品药品监管局发布了《药品GMP飞行检查暂行规定》(国食药监安﹝2006﹞165号),2012年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》(国食药监械﹝2012﹞153号),在调查问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要...
部门规章;药品;医疗器械