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锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...速率。此外本品还能够定位于梗塞的心肌细胞或钙化的软组织，入肌肉、软骨、血管及脏器。【药代动力学】99mTc-MDP静脉注射后，它自血液中清除为三室模式，半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至...
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氯化铵基汞软膏
...品为软膏剂。【药理毒理】本品为不溶性汞盐抗菌剂，与组织接触后，逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子，可与蛋白质的巯醇基结合，破坏微生物的酶系统，由此抑制生长，以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作...
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马来酸罗格列酮片
...分子式：分子量：【性状】【药理毒理】本品可通过增加组织对胰岛素敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和C-肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。使糖化血红...
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注射用头孢噻吩钠
...滴注12g，血药浓度波动于10～30mg/L。本品广泛分布于各种组织和体液中，在肾皮质、胸水、心肌、横纹肌、皮肤和胃中浓度较高，肾组织中浓度接近血药浓度，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，在支气管分泌物、前列腺...
药品说明书；抗感染药 -
硫酸锌片
...视觉起重要作用；促进及维持性功能；稳定细胞膜；改善组织能量代谢及组织呼吸；锌离子能沉淀蛋白质。【药代动力学】锌盐在胃吸收少，主要由十二指肠与小肠吸收，入血后绝大部分与血清蛋白结合；主要由粪便排出，微量...
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磷酸氯喹注射液
...虫侵入的红细胞内药物浓度又比正常者约高25倍。氯喹与组织蛋白结合更多，在肝、脾、肾、肺内的浓度高于血浆浓度达200～700倍，脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆的10～30倍。氯喹的代谢是在肝脏内进行的，其主要代谢产物为...
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注射用头孢噻吩钠
...滴注12g，血药浓度波动于10～30mg/L。本品广泛分布于各种组织和体液中，在肾皮质、胸水、心肌、横纹肌、皮肤和胃中浓度较高，肾组织中浓度接近血药浓度，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，在支气管分泌物、前列腺...
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肝素钠注射液
...白蛋白相结合，部分被血细胞吸附，部分可弥散到血管外组织间隙。由于分子量较大，不能通过胸膜、腹膜和胎盘组织。本品主要在网状内皮系统代谢，肾脏排泄，其中少量以原形排出。静注后其排泄取决于给药剂量。当1次给...
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胰岛素注射液
...促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。3．促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。4．促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。5．抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋...
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小儿用氨基酸注射液（18）
...酸的用量，满足了小儿营养需要。【药代动力学】人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸，都有...
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