卫生部核准设立首家台资独资医院
...复医学科门诊、医疗美容科门诊(美容皮肤科门诊、美容中医科门诊、美容牙科门诊、美容外科门诊)、精神科门诊(临床心理专业门诊)、内科(呼吸内科专业、消化内科专业、心血管内科专业)、外科(普通外科专业、骨科...
历史事件2010版GMP开始实施
...、消毒、技术、配方制剂、库房和物流等环节。参照欧盟标准制定的2010年修订版GMP历经了5年修订、两次公开征求意见,于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布。新版药品GMP,从学历、技术职称、工作经验等方面提高了...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国疫苗采购计划,供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要...
历史事件世界中医药学会联合会体质研究专业委员会成立
2012年8月22-23日,世界中医药学会联合会体质研究专业委员会成立大会暨第一届学术年会在北京会议中心隆重召开。来自美国、加拿大、澳大利亚、韩国、日本等国家和台湾、香港地区的300余名代表参加了会议。中国科学院院士...
历史事件世界中医药学会联合会中药化学专业委员会成立
2012年7月20-22日,世界中医药学会联合会中药化学专业委员会成立大会暨第一届学术年会在中国哈尔滨隆重召开。来自英国、匈牙利、奥地利、俄罗斯、日本、韩国等国家和台湾、香港地区的近300名代表参加了会议。国家中医药...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...康服务。摸清辖区65岁及以上老年人合并基础疾病(包括冠心病、脑卒中、高血压、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、慢性肾病、肿瘤、免疫功能缺陷等)及其新冠病毒疫苗接种情况,根据患者基础疾病情况、新冠病毒疫苗接种情况...
新旧闻;历史事件食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加
...配料等重点环节的日常监管,督促生产企业严格执行有关标准和质量安全控制要求。规范复配食品添加剂生产,严禁使用非食用物质生产复配食品添加剂。工商部门要监督食品添加剂销售者建立并严格执行进货查验、销售台账制...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
...授、宋昉研究员就基因变异进行致病性评价,给予实验室诊断;然后临床主任医师再次核对患者表型和实验室诊断是否符合。如果符合,最终由临床主任医师们和遗传研究室的专家共同对患者完成遗传诊断。该门诊将采取复诊预...
历史事件临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂盒获批上市
...管理总局批准,标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。该诊断试剂均基于荧光PCR方法,可对具有流感样症状的患者或者相关密切接触者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物样本中的H7N9禽流感病...
历史事件世界中医药学会联合会翻译专业委员会成立
2008年8月2日,“世界中医药学会联合会翻译专业委员会”成立大会暨“首届中医药与中国文化翻译国际交流会”在中国上海师范大学举行。“世界中医药学会联合会翻译专业委员会”秘书处设在该校。世界中医药学会联合会副主...
历史事件