新食品原料安全性审查规程
...对技术评审意见负责。第八条专家评审委员会应当对下列内容进行重点评审:(一)研发报告应当完整、规范,目的明确,依据充分,过程科学;(二)生产工艺应当安全合理,加工过程中所用原料、添加剂及加工助剂应当符合...
新食品原料;法规文件新食品原料安全性审查管理办法
...请人应当如实提交有关材料,反映真实情况,对申请材料内容的真实性负责,并承担法律责任。第九条申请人在提交本办法第六条第一款第二项至第六项材料时,应当注明其中不涉及商业秘密,可以向社会公开的内容。第十条国...
法规文件GBZ 169—2020 职业性放射性疾病诊断程序和要求
...序和要求》和GBZ156-2013《职业性放射性疾病报告格式与内容》。与GBZ169-2006和GBZ156-2013相比,除编辑性的修改外主要技术变化如下:——修改了范围(见第1章,GBZ156-2013的第1章和GBZ169-2009的第1章);——修改了规范性引用...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业病诊断;放射性疾病保健食品注册管理办法(试行)
...保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查,并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...部门备案。企业《药品生产质量年度报告》应当包括下列内容:(一)当年企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况;(二)当年历次《药品生产质量规范》自查情况及接受监督检查情况;...
管理办法;法规文件新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)
...制定捐献血浆者知情同意书,包括献血前告知和健康征询内容。(1)告知义务:在捐献血浆前,采集人员应当对捐献血浆者履行书面告知义务,并取得捐献血浆者签字的知情同意书。(2)告知内容:可以参照《血站技术操作规...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病诊断和治疗方案济南市医疗器械使用管理若干规定
...整的购进验收记录,保证产品的可追溯性。购进验收记录内容应当包括:产品名称、注册证号、规格型号、有效期、生产商、供应商、购货数量、购进日期、合格证明、生产日期、生产批号、灭菌批号、验收结论等。购进验收记...
法规文件新资源食品管理办法
...食品以名单形式公告。根据不同新资源食品的特点,公告内容一般包括名称(包括拉丁名)、种属、来源、生物学特征、采用工艺、主要成分、食用部位、使用量、使用范围、食用人群、食用量和质量标准等内容;对微生物类,...
法规文件医院感染管理办法释义
...管理责任。总则是本办法总体思路的概括和集中体现,其内容统领其他章节。第一条为加强医院感染管理,有效预防和控制医院感染,提高医疗质量,保证医疗安全,根据《传染病防治法》、《医疗机构管理条例》和《突发公共...
保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...件,按照规定的权限和程序办理受理手续的文书。“举报内容”应当写明主要违法事实,包括案发单位(人)、负责人、案发时间、案发地点、重要证据、造成的危害和后果及其影响。“处理意见”是承办部门负责人提出的办理...