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经皮给药系统的体内分析法
...，气化室温度249℃，N2为载气，流速50ml*min-1，采用N-甲基吡咯烷酮为内标物，线性范围为10ng*ml-1～150ng*ml-1。Mulligan等同样采用GC-FID测定了使用烟碱贴片后的血药和尿药浓度。色谱柱为50%苯甲基硅氧烷毛细管柱(10m×0.53mm)，程序升温...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
盐酸丁咯地尔
...文或英文：BuflomedilHydrochloride 主要活性成分：4（1一吡咯烷基）－1－（2，4，6-三甲氧基苯基）-1-丁酮盐酸盐。按干燥品计算，含C17H25NO4·HCl不得少于98.5%。 性状：白色或类白色结晶性粉末；无臭，味略苦。在水或甲醇中...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
洛伐他汀
... 拉丁文或英文：LOVASTATIN 主要活性成分：丁酸，2-甲基-1，2，3，7，8，8α-六氢-3，7-二甲基-8-[2-（四氢-4羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-）-乙基]-1-萘酯。按干燥品计算，含C24H36O5应为标示量的98.5-101.0%。 性状：白色针状结晶；无...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分 -
儿童紫癜性肾炎的临床病理及预后
...或）环磷酰胺（CTX）冲击治疗；（4）急进性肾炎，给予甲基强的松龙+环磷酰胺双重冲击治疗，伴肾衰竭者必要时行血液透析治疗。 1.3预后判定标准按Counahan提出的判断紫癜性肾炎预后标准，分A～D组［2］：正常组（A组）体...
医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第12期 -
反相色谱法测定菲迪克止咳糖浆中多个成分的含量
...联邦制药厂生产的复方制剂，其组分有磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄碱等。厂方提供的质量标准中，含量测定方法是由2个不同组分的流动相，用碳十八柱的高效液相色谱法，测定各组分。但由于该糖浆组分和辅料较为...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物
...解离出来，再与衍生试剂22硝基苯甲醛生成32（22硝基苯亚甲基）2氨基222恶唑烷酮（NPAOZ），通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8]，我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC（SC/T302222004）、HP...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
软胶囊剂研究：中西药齐头并进
...胶转变，用1％、2％、3％的聚乙二醇（PEG）6000或聚乙烯吡咯烷酮（PVP）30部分地代替原基质中的PEG400。当2％或3％的PEG400被PEG6000替代时，温度依赖的溶胶变性在40℃以下被阻止，溶媒系统在4～40℃贮存8周很稳定，粒径大小分布亦...
药品天地；专业药学；制药工艺与技术 -
中药新型给药系统研究生机盎然
...囊，是将左金丸提取物制成微丸，以乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮为缓释包衣材料包衣，装入硬胶囊制成。其缓释特征明显，有效成分小檗碱两小时累积释放量为20%~30%，6小时累积释放量为40%~50%，12小时达到77%。桂甘控释胶囊，...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
复杂抗肿瘤天然产物生物合成研究取得新进展
...类同源于粪卟啉原III-氧化酶（CoproporphyrinogenIIIoxidase）的甲基化酶以自由基机理催化YTM-T发生C-甲基化（J.Am.Chem.Soc.,2012,134,8831-8840），这是此类蛋白催化自由基甲基化反应的首例报道。这一阶段性结果为下一步阐明YTM结构中最重要...
药品天地；专业药学；药学研究 -
上海有机所在抗肿瘤天然产物生物合成研究中取得新进展
...类同源于粪卟啉原III-氧化酶（CoproporphyrinogenIIIoxidase）的甲基化酶以自由基机理催化YTM-T发生C-甲基化（J.Am.Chem.Soc.,2012,134,8831-8840），这是此类蛋白催化自由基甲基化反应的首例报道。这一阶段性结果为下一步阐明YTM结构中最重要...
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