异烟肼注射液
...唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也...
药品说明书;抗感染药异烟肼注射液
...唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...、病毒和真菌亦对本品耐药。本品对细菌产生的氨基糖苷乙酰转移酶AAC(6’)稳定,故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药的细菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌浓度为0.1~6.25mg/L。本品的作用机制...
药品说明书注射用舒巴坦钠
...白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的b内酰胺酶有...
药品说明书对乙酰氨基酚片
【药品名称】通用名称:对乙酰氨基酚片商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%~90%。本品在体内不代谢,蛋白结合率低,血消除半衰期(t1/2b...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]比西酯注射液
...脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟,脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清除期为1.3小时(40%)和42.3小时(60%)...
药品说明书酮康唑胶囊
...要成分及其化学名称:主要成分是酮康唑,其化学名为1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。其结构式为:分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为胶囊,内含类白色...
药品说明书;抗感染药乙酰唑胺片
【药品名称】通用名:乙酰唑胺片曾用名:商品名:英文名:AcetazolamideTablets汉语拼音:Yixiɑnzuo'ɑnPiɑn本品主要成份为:乙酰唑胺。其化学名称为:N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺。结构式:分子式:C4H6N4O3S2分子量:2...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%~90%。本品在体内不代谢,蛋白结合率低,血消除半衰期(T...
药品说明书