新食品原料安全性审查管理办法
...四)生产工艺;(五)执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等);(六)标签及说明书;(七)国内外研究利用情况和相关安全性评估资料;(八)有助于评审的其他资料。另附未启封的产品样品1件或者原料30...
法规文件中药材生产质量管理规范(试行)
...ocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药...
法规文件医疗机构临床用血管理办法
...工作。第十八条医疗机构的储血设施应当保证运行有效,全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应当控制在20-24℃。储血保管人员应当做好血液储藏温度的24小时监测记录。储血环境应当符合卫生标准和要...
输血申请单
...]输血申请单(transfusionrequestform)是指为患者准备全血或成分血,由主治医师签发的申请单。须至少包含下列信息:患者的姓名、性别、出生日期、疾病诊断、住院号、病房及床号;患者的血型及已知的血型抗体;输血史及妊娠...
输血医学;配血诱食剂
...生产中,随着生产力的提高,不仅要求保证日粮中的营养质量,还要求饲料有良好的适口性和足够的采食量,才能保证畜禽对养分的总需求。畜禽处于应激状态,如嘈杂、惊吓、拥挤、分群、转群、运输、断奶、去势、炎热、寒...
WS/T 622—2018 内科输血
...编号和名称如下:WS/T622—2018内科输血WS/T623—2018全血和成分血使用WS/T624—2018输血反应分类上述标准自2019年4月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委员会2018年9月26日前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血成人再生障碍性贫血临床路径(2016年县级医院版)
...3.骨髓增生减低,骨髓小粒非造血细胞增多。4.除外引起全血细胞减少的其他疾病。(三)治疗方案的选择。:根据《BritishCommitteeforStandardsinHaematology:Guidelinesforthediagnosisandmanagementofaplasticanaemia.》(2009)及《临床诊疗指南-血液病...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径输血疗法
...。所以,输血作为一种治疗手段,不能随意使用,特别是全血的输用。因此,每次输血均须作认真的准备,查阅以往的输血记录,详尽填写输血中清单,包括患者姓名、住院号、床号、性别、年龄、输血史和妊娠史、临床诊断、...
医疗技术名化妆品行政许可受理审查要点
...版的填写内容应当一致。(十二)生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品...
法规文件化妆品标识管理规定
...ngpǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《化妆品标识管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第100号)发布,2008年9月1日起实施。化妆品标识管理规定第一章总则:第一条为了加强对化妆品标识的监督管理,规范化妆品...
法规文件;管理办法