保健食品标识规定
...的有关要求,特制定本规定。第二条本规定适用于在国内销售的一切国产和进口保健食品。第三条本规定所用定义如下:保健食品:系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为...
法规文件药品经营质量管理规范
...,应当开箱检查至最小包装;(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。第七十八条验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收...
部门规章和记黄埔医药(上海)有限公司
...:-用于临床药物生产工艺的研究及开发-药物剂型的研发-原料药与制剂产品的生产-质量分析方法开发和验证-药物质量研究及鉴定-药物稳定性研究和药物有效期测定-药学方面资料准备和申报临床及注册部临床注册部负责公司在...
企业食品标识管理规定
...本规定。第二条在中华人民共和国境内生产(含分装)、销售的食品的标识标注和管理,适用本规定。第三条本规定所称食品标识是指粘贴、印刷、标记在食品或者其包装上,用以表示食品名称、质量等级、商品量、食用或者使...
法规文件;管理办法止血药
...药市场平稳之下暗流涌动数字显示,止血药2003年较2002年销售数量下降的主因是维生素K4、卡巴洛克、止血消炎贴销量下降,但上述产品销售单价均在0.26元/最小单位以下,因此,其销售量下降没有导致止血类药品销售金额的下降...
中医学;方剂学;方剂;中医外科学世界疟疾日
...卫生重大措施。世卫组织敦促制药公司停止作为单一疗法销售以青蒿素为基础的口服药物,因为会造成对青蒿素的抗药性。世卫组织建议各公司仅销售ACTs。耐药情况对常用抗疟药物的耐药性扩散极快。为避免青蒿素出现这种情...
健康日药品管理法实施条例
...原发证部门缴销。第九条药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条...
法规文件搪瓷食具容器卫生管理办法
...搪瓷食具容器。第三条搪瓷食具、容器生产加工、采购、销售和使用单位均应遵守本办法规定。对金属氧化物颜料应严加控制。第四条生产单位对加工过程中所用的球磨机、配料桶等器械设备使用前必须清洗干净,防止交叉污染...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...原发证部门缴销。第九条药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
...实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营。第十四条药品经营企业申请经营药品类易制毒化学品原料药,应当符合《条例》第九条规定的条件,向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门...