尿黄体生成素
...:卵泡期7.2~23.5u/24h。化验结果临床意义:(1)升高:先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。(2)降...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查先天性胆总管囊肿切除术
拼音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngqiēchúshù先天性胆总管囊肿手术的方法很多,可分下列3种:1.囊肿切除因手术复杂,创伤较大,易损伤胰管系统,手术死亡率较高,既往很少采用。近年来由于胆道外科的发展,且囊肿恶变...
手术先天性胆总管囊肿空肠吻合术
拼音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngkōngchángwěnhéshù先天性胆总管囊肿手术的方法很多,可分下列3种:1.囊肿切除因手术复杂,创伤较大,易损伤胰管系统,手术死亡率较高,既往很少采用。近年来由于胆道外科的发展,且囊...
手术先天性家族性非溶血性黄疸
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性胆总管囊肿十二指肠吻合术
...音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngshíèrzhǐchángwěnhéshù先天性胆总管囊肿手术的方法很多,可分下列3种:1.囊肿切除因手术复杂,创伤较大,易损伤胰管系统,手术死亡率较高,既往很少采用。近年来由于胆道外科的发展,且...
手术先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病胆管扩张症
拼音:dǎnguǎnkuòzhāngzhèng概述:胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形,以往认为是一种局限于胆总管的病变,因此称为先天性胆总管囊肿。于1723年Vater首例报道,1852年Douglas对其症状学和病理牲作了详细介绍。一个多世纪以来...
疾病硬脊膜下脓肿
...)经血行散播到硬脊膜下间隙,少数继发于腰背部中线的先天性皮肤窦道(或藏毛窦)感染以及脊柱手术或麻醉、腰穿等操作后感染。糖尿病和静脉药物滥用则是诱发危险因素。诊断检查:诊断:脊髓造影诊断硬脊膜下脓肿的准确率...
疾病;神经外科甲基睾酮
...在肝脏代谢较慢,因而半衰期较长。甲睾酮的适应证:1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲睾酮代替代治疗。2.月经过多:甲睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力,改善盆腔充血,减少出血量。3.子...