先天性博赫达勒克氏孔疝修补术
...图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的...
手术先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2019年版)
...nchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔201...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径先天性内耳畸形-米歇尔聋
...科疾病概述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,...
疾病;耳鼻喉科先天性胫骨假关节
...胫骨假关节(congenitalpseudoarthrosisoftibia)是指先天性胫骨畸形发生在胫骨下1/3处的节段性发育异常,无正常骨形成,产生向前成角畸形、病理性骨折和不连接的疾病。先天性胫骨假关节是在胫骨中下1/3处,由于发育异常致胫骨的...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病先天性肠闭锁和肠狭窄
...性肠闭锁和肠狭窄是新生儿肠梗阻中常见的先天性消化道畸形,闭锁多于狭窄,空回肠最多见,其次为十二指肠,结肠闭锁罕见。肠闭锁临床症状典型,包括呕吐、腹胀和不排胎粪。肠狭窄发病较迟,表现为不完全性肠梗阻。手...
疾病;普通外科先天性尿道下裂的修复
...向腹侧弯曲,尿道开口也有不同部位,手术包括矫正弯曲畸形及成形尿道。手术有分期手术和一次手术完成两种,原则上应在学龄前完成全部手术治疗。阴囊纵隔皮瓣为轴型皮瓣,血供良好,手术成功率高,为成形尿道的首选皮...
手术气管先天性疾病
...先天性气管疾病比较少见,且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管病变严重者出生时即死亡,因此临床上不常见。诊断:出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣,喂食困难,生长发育延缓。狭窄程度...
疾病先天性主动脉缩窄成形术
...差大于4.0kPa即30mmHg,不伴有其他需手术处理的心脏大血管畸形。禁忌证:长管状的缩窄及主动脉峡部发育不良者。准备:1.做好相关的化验检查;经胸或(和)食管超声心动图检查;心动图及X胸片等检查。2.详细病史及体检,询...
医疗技术名;手术先天性肺囊腺样畸形
...儿肺过度膨胀(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺样畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促,心动过速和发绀,并出现全身水肿。严重病例为死产,且产前母体有羊水过多表现...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病十二指肠先天性狭窄
...缩,致小肠血液循环不良;小肠营养血管发育缺损或分支畸形等亦可使致小肠发育障碍,发展成肠管狭窄。病理生理:最常见的狭窄部位是十二指肠下段。肠腔狭窄程度不一,肠管并未失去其连贯性。在十二指肠肠腔内黏膜有一...
疾病;普通外科