先天性脑积水
...变,脑发育障碍,四肢中枢性瘫痪,尤以下肢为重,常有智力改变和发育障碍。视神经受压萎缩,可致失明。眼球震颤,惊厥亦较常见。还常并发身体其它部位畸形。少数病例,脑积水在发展到一定时期后可自行停止,头颅不再...
疾病小阴茎矫正术
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能减退:有时伴有某些综合征,如Kallmann(家族性促性腺功能减退性性腺功能低下)综合征、Prade-Willi(性幼稚-肌张力低)综合征等。这类性腺功能低下患者,可试用一疗程人绒毛膜促性腺激素...
泌尿外科手术;包皮及阴茎手术;手术慢性肾上腺皮质功能减退症
...有其他自身免疫紊乱疾病。如多发性内分泌腺体功能不全综合征(Schmidt综合征),可包括如肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能减退、甲状旁腺功能减退、性腺衰竭、糖尿病、垂体功能减退、胃壁细胞抗体阳性、恶性贫血、甲状...
疾病颅脑创伤伴发的精神障碍
...颅脑损伤后急性精神障碍包括脑震荡、昏迷、谵妄和遗忘综合征,以意识障碍为主。24h内以谵妄多见,随之多为意识模糊,72h以上者则出现健忘综合征。早期精神障碍持续时间与意识障碍持续时间可能呈正相关。(1)脑震荡综合征...
疾病;精神科绕核性白内障
...儿童期最常见的白内障。为晶状体在胚胎某一时期的代谢障碍而形成,可能与胎儿甲状旁腺机能低下、低血钙及母体营养不足有关。症状体征浑浊位于透明晶状体核周围的层间,因此又称板层白内障。有时在此层浑浊之外,又有...
疾病;眼科巴特综合症
概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病巴特综合征
拼音:bātèzōnghézhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严...
疾病巴特尔综合征
概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病动脉肝脏发育异常综合征
...g英文:arteriohepaticdysplasiasyndrome疾病别名动脉-肝发育不良综合征,胆汁淤积综合征,Alagille综合征疾病代码ICD:Q44.7疾病分类儿科疾病概述动脉肝脏发育异常综合征即动脉-肝发育不良综合征(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又称胆汁淤积综合...
疾病;儿科老年低钙血症
...慢性肾衰竭,④急性胰腺炎,⑤慢性腹泻和小肠吸收不良综合征等。其中,甲旁减的病因还可归结为以下3类:遗传性、获得性和低镁血症。遗传性甲状旁腺功能减退:又分为以下3种情况:(1)特发性甲状旁腺功能减退:因PTH持...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱