膀胱输尿管返流
...液返流回输尿管的现象称为膀胱输尿管返流。本病可分为先天性和后天性两种,儿童多为先天性,发病率高于成年人。成年人多为尿道和膀胱病变引起,女性多于男性,膀胱输尿管返流造成输尿管和肾积水,继发性感染和结石,...
特殊类型偏头痛
...痛消退后可伴明显的神经功能缺损,包括偏瘫、偏侧感觉缺失、失语或视觉障碍等。症状体征:(1)偏瘫型偏头痛:临床少见,多在儿童期发病。偏瘫可为偏头痛的先兆症状,可单独发生,亦可伴偏侧麻木、失语,偏头痛消退...
疾病;神经内科进行性肌萎缩
...症状后20余年才不能行走。四肢近端肌肉萎缩无力,尤以下肢明显,腓肠肌肥大常为早期征象。心肌受损及关节挛缩畸形较少见,智力一般正常,大多可存活至40~50岁。Emery-Dreifuss肌营养不良:Emery-Dreifuss肌营养不良是一种少见...
脊髓突出的手术
...插管的全身麻醉,病儿俯卧位(图12.29.9-4)。有神经系统先天性畸形的婴儿对全身麻醉的耐受量较低,所以应尽量用较浅的麻醉并缩短麻醉时间。手术步骤:1.切口皮肤切口方向应与膨出囊基底的长轴方向一致(如果基底不是圆...
手术脊柱裂和有关畸形
...可引起细菌性脑膜炎的反复发作。脊柱裂也时常伴发其他先天性畸形,如脑积水、颅骨裂、裂唇和裂腭等。实验室检查:血、尿、便常规检查;脑脊液检查;血免疫学。辅助检查:放射学检查:X线平片、CT及MRI。产前诊断:胎儿...
疾病;神经内科;神经系统发育异常性疾病进行性肌营养不良
...症状后20余年才不能行走。四肢近端肌肉萎缩无力,尤以下肢明显,腓肠肌肥大常为早期征象。心肌受损及关节挛缩畸形较少见,智力一般正常,大多可存活至40~50岁。Emery-Dreifuss肌营养不良:Emery-Dreifuss肌营养不良是一种少见...
失认症
...窦、中耳、乳突、颅骨感染、肺脓肿、脓胸等原发病灶或先天性紫绀心脏病。病初可有发热,周围血中粒细胞和蛋白质增高,CT有确诊价值。其它如脑炎、神经梅毒、脑部寄生虫等也可引起失认症。(五)其它pick病为一种大脑变...
疾病鲜红斑痣
...滑。疾病描述又称毛细血管扩张痣、葡萄酒样痣,本病系先天性毛细血管畸形。症状体征本病表现为一个或数个暗红色或青红色斑片,边缘不整,不高出于皮面,压之易褪色,可见毛细血管扩张。常在出生时或出生后不久出现,...
疾病;皮肤性病科进行性肌营养不良症
...症状后20余年才不能行走。四肢近端肌肉萎缩无力,尤以下肢明显,腓肠肌肥大常为早期征象。心肌受损及关节挛缩畸形较少见,智力一般正常,大多可存活至40~50岁。Emery-Dreifuss肌营养不良:Emery-Dreifuss肌营养不良是一种少见...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病遗传性痉挛性截瘫
...G11.4疾病分类神经内科疾病概述遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数...
疾病;神经内科