分离性神经症状障碍
...经梅毒、艾滋病的早期表现也需要考虑鉴别。抽动障碍:儿童面部肌肉的分离性不自主运动需要与抽动障碍鉴别。抽动障碍好发于青春期前的儿童,男性多于女性,多以反复的眨眼、吸鼻、清嗓子或发声为主要表现。病程中,症...
疾病;精神科;精神障碍;分离障碍下运动神经元性瘫痪
...后出现肢体瘫痪。瘫痪多见于一则下肢,亦有双侧下肢或四肢受累,呈不对称性弛缓性瘫痪,肌张力松弛,腱反射减弱或消失。感觉存在。脑脊液中细胞数增多,蛋白含量轻度增高。(二)急性感染多发性神经炎(acuteinfectiouspol...
疾病跗阳
...神经痛,踝关节及其周围软组织炎,急性腰扭伤,腓肠肌痉挛,面神经麻痹,三叉神经痛等。跗阳穴的别名:付阳(《备急千金要方》),附阳(《黄帝内经素问·气穴论》),外阳(《扁鹊神应针灸玉龙经》),阳蹻(《黄帝...
郄穴;经穴;中医学;针灸学;足太阳膀胱经经穴;腧穴学;特定穴;小腿部腧穴;交会穴;阳蹻脉交会穴;穴位特效按摩驱蛔灵中毒
...十分钟内出现症状,如高热、恶心、呕吐、腹痛、支气管痉挛、面色苍白、口唇紫绀、四肢冰冷、脉弱、心律失常、血压下降等。此类反应大多由于对本品敏感所致。迟延反应常为药物的毒性反应,一般在服药后7~8小时发生,...
疾病;急诊科黏多糖贮积症Ⅲ型
...。即使有肝脾肿大,也很轻微。预后及预防预后:可能在儿童期死亡,也可存活较长,多死于呼吸道感染。预防:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原...
疾病;风湿免疫科糖原贮积病Ⅴ型
...,无力。症状体征1.临床分型按发病年龄不同可分为:(1)儿童或少年期发病者,常表现为肌肉易疲劳或间歇性肌红蛋白尿。(2)成年早期起病者,特征为运动后肌痉挛和偶伴一过性肌红蛋白尿。(3)晚发型病者,在40~50岁起病,特征...
疾病;神经内科脊髓内出血
...,腱反射消失,引不出病理反射。待数周后,可渐渐出现痉挛性瘫痪的表现。受损脊髓节段以下可有深浅感觉缺失及自主神经功能障碍。几乎皆有大小便潴留或失禁。脊髓出血多发生在胸段,颈段脊髓内出血常伴有发热或呼吸困...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病多发性硬化、同心圆性硬化
...性硬化亦称弥漫性轴周性脑炎或谢耳德病。它是主要见于儿童的大脑白质大片广泛脱髓鞘病,界限分明,分布两侧常不对称,多以一侧枕叶为主,顶颞叶亦可受累。本病目前尚无特效疗法。肾上腺皮质类固醇类激素或其他免疫抑...
疾病;神经内科腓骨肌萎缩症
...病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌肉切断术
...因是拇长屈肌、拇短屈肌、拇展肌和第1骨间背侧肌处于痉挛状态,以及拇长伸肌、拇短伸肌和拇收肌肌力无力。拇长伸肌在松弛期的痉挛对拇指的内收畸形形成也有作用(图12.38.5.4.1-0-2)。1981年House、Gwathney和Fidler根据拇指掌心...
小儿外科手术;脑性瘫痪的手术;上肢及手部畸形的手术治疗;拇指掌心位畸形的手术;手术