人酸性铁蛋白
...法。标准品/待测样品中铁蛋白与抗体在适当温度下预先反应形成复合物,然后加入地125I-铁蛋白继续进行温育,使非标志的铁蛋白有较多与抗体结合机率,以提高方法灵敏度,最后用快速双抗体(以聚乙二醇作促沉淀剂)法分离...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测格兰西龙
...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...
格立西龙
...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...
格拉司琼盐酸盐
...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...
盐酸格雷西隆
...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...
格拉司琼
...合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物药物性肝病
...构稳定的药物,形成亲电子的中间代谢产物,这些强大的烷基化、芳基化和酰基化物质与肝细胞内与生命有关的大分子(DNA、RNA)共介结合引起肝细胞坏死。另一途径是由P450氧化反应产生的自由基,与细胞膜上的蛋白质或非饱...
疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病后普
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
绍容
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...
希静
...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...