妄想性障碍诊疗规范(2020年版)
...,但均为继发于中毒或躯体疾病之后,详细的病史采集、体格检查和实验室检查可有阳性发现。4.心因性妄想症因剧烈或长期不良的社会心理因素所致,妄想的内容与不良的社会心理因素密切相关,具有现实性和易暴露的特点。...
词条;精神障碍;诊疗规范;精神分裂症及其他原发性精神病性障碍中小学生健康体检管理办法(2021年版)
...康体检服务的医疗卫生机构(以下简称健康体检机构)的具体职责。二是结合现阶段我国中小学生常见健康问题,对体检项目进行了适当调整,并将体检项目划分为基本项目和可选项目两部分。三是细化了结果反馈与健康档案管...
法规文件;健康体检;学校卫生医疗机构药品集中采购工作规范
...采购的检举和投诉,对违纪违规行为及时进行调查处理。具体办法另行制定。第十三条价格管理部门负责对企业递交的价格文件、按集中采购价格和规定加价政策确定的集中采购药品零售价格进行审核,并对价格执行情况进行监...
法规文件;工作规范鼻腔鼻窦恶性肿瘤临床路径(2011年版)
...第2天住院第3–4天(手术日)主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□上级医师查房与术前评估□初步确定手术方式和日期□上级医师查房□完成术前准备与术前评估□根据检查结果等,进行术前讨论,确定手术方...
2011年版临床路径;临床路径国家卫生计生委行政复议与行政应诉管理办法
...生委行政复议办公室。行政复议办公室日常工作由法制司具体负责,履行下列职责:(一)审查行政复议申请是否符合法定条件和程序;(二)向有关组织和人员调查取证,查阅文件和资料,组织复议听证;(三)组织审理行政...
法规文件;管理办法卫生部卫生立法工作管理办法
...;(五)根据卫生部职权,就卫生法律、行政法规和规章具体应用问题进行解释;(六)提出卫生法律、行政法规修改意见和方案;(七)对法律、行政法规和规章草案提出修改意见;(八)修订、废止卫生规章;(九)其它卫...
法规文件医疗器械标准管理办法(试行)
...、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,于4月10日开始施行。在该司法解释中,明确规定:“没有国家标准、行业标准的医疗器械,注册产品标准可视为‘保障人体健康的行业标...
法规文件抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...愈和无效,且所依靠的细菌学指标为清除和假定清除。其具体要求见《抗菌药物临床试验技术指导原则》相应内容。基于此,非劣效试验时应根据研究病种及目的选择主要疗效指标。样本量的计算应基于主要疗效指标。(四)非...
法规文件营养改善工作管理办法
...卫生行政部门根据国家营养监测计划,结合本行政区域的具体情况,组织制订、实施营养监测方案。第九条营养监测应当包括下列内容:(一)不同人群的食物摄入、膳食结构变化状况;(二)宏量营养素、微量营养素的营养状...
法规文件;管理办法居家和社区医养结合服务指南(试行)
...社区养老服务设施或机构提供居家和社区医养结合服务,具体流程主要包括服务对象提出申请、医务人员开展评估、签署知情同意书、提供服务、做好记录、总结提升等。本服务流程为推荐性流程,具体可根据服务实际情况适当...
词条;法规文件;医养结合;医疗机构管理;健康管理