氨酚待因片(Ⅰ)
...待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...女用药】禁用。【儿童用药】慎用。【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【辐射吸收剂量】Na251CrO4的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi脾心肺子宫卵巢全身1.60.510.320.0850.0820.0635.921.891.180.3140.3030.233【药物过量】【规...
药品说明书注射用二巯丁二钠
...疗铅中毒患者最初8小时尿中铅量占总量91.2%。本品能提高体内金属尿排泄量,解毒效果较好,如解锑毒为二巯基丙醇的10倍,对汞、铅等中毒亦较好。【适应症】本品用于治疗锑、汞、砷、铅、铜等金属中毒及肝豆状核变性。【...
药品说明书洛伐他汀片
....55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醚片
...于正常现象,第三次转为正常。3.服药期间有个别人因体内雌激素不足而发生阴道出血,可加服炔雌醇片,每天每次1片(0.005~0.01mg)或遵医嘱。4.服药期间定期体检,发现异常及时停药。5.如需生育,应停药或采取其它避孕...
药品说明书洛伐他汀分散片
...子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和...
药品说明书盐酸洛美沙星颗粒
...口服400mg,1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)约为7~8小时。本...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和...
药品说明书盐酸洛美沙星胶囊
...口服400mg,1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)约为7~8小时。本...
药品说明书