儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)
...pínxuèzhěnliáoguīfàn(2021niánbǎn)基本信息:《儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发儿童血液病、恶性肿瘤相关12个病种诊疗规范(2021年版...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;自身免疫性溶血性贫血;贫血IgA
免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞,这些细胞主要来自胃肠。在人类,还有少...
Castleman病
...破坏、无肾损害,临床上有肝、脾、淋巴结肿大,约半数伴高黏滞血症。多发性骨髓瘤:多发性骨髓瘤是浆细胞疾病的常见类型。骨髓内增生的浆细胞(或称骨髓瘤细胞)浸润骨骼和软组织,引起一系列器官功能障碍,临床表现...
疾病;血液科;白细胞疾病巨大淋巴结增生
...破坏、无肾损害,临床上有肝、脾、淋巴结肿大,约半数伴高黏滞血症。多发性骨髓瘤:多发性骨髓瘤是浆细胞疾病的常见类型。骨髓内增生的浆细胞(或称骨髓瘤细胞)浸润骨骼和软组织,引起一系列器官功能障碍,临床表现...
疾病;血液科;白细胞疾病免疫球蛋白A
拼音:miǎnyìqiúdànbáiA英文:IGA;immunoglobulinA免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞...
化验及医学检查局灶性真皮发育不良
...由基因突变所引起,但有些病例有家族史,其家系谱呈X性联显性遗传,有如色素失禁症的遗传方式,故临床上多见于女孩,因男性患者仅有一条X染色体,病情常较重而易死于子宫内。病理生理:尽管很多病例是散发的,由基因...
疾病;皮肤性病科血管滤泡性淋巴结样增生
...破坏、无肾损害,临床上有肝、脾、淋巴结肿大,约半数伴高黏滞血症。多发性骨髓瘤:多发性骨髓瘤是浆细胞疾病的常见类型。骨髓内增生的浆细胞(或称骨髓瘤细胞)浸润骨骼和软组织,引起一系列器官功能障碍,临床表现...
疾病;血液科;白细胞疾病嗜酸性筋膜炎
...病样表现的结缔组织病。1974年Shulman首次报告3例,曾名为伴高γ球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎又名嗜酸性粒细胞增多性弥漫性筋膜炎、Shulman综合征等,有人认为本病为局限性硬皮病的皮下型。本病好发于男性,...
疾病;皮肤性病科吞噬功能缺陷病
...nbìng疾病别名吞噬功能不全疾病代码ICD:D84.8疾病分类风湿免疫科疾病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能是抗体防御感染的第一道防线。吞噬细胞在清除入侵病原体中起十分重要的作用。慢性...
疾病;风湿免疫科亚急性联合变性
...neuropathy疾病代码ICD:G31.8疾病分类神经内科疾病概述亚急性联合变性(subacutecombineddegeneration)又名维生素B12神经病,是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进...
疾病;神经内科