一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品...
法规文件宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...对生产经营的食品进行抽样检验;(三)查阅、复制有关合同、票据、帐薄以及其他有关资料,向有关人员了解相关情况;(四)查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品,违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关...
法规文件中华人民共和国食品安全法
...对生产经营的食品进行抽样检验;(三)查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;(四)查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品,违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品,以及用于违法生产经...
法规文件国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...28号)6国家计委办公厅关于水痘减毒活疫苗(冻干)国内销售价格的批复(计办价管[1997]648号)7国家计委办公厅关于公布卡力等进口药品销售价格的批复(计办价管[1997]661号)8国家计委办公厅关于公布司巴乐等进口药品价格的...
吉林省药品监督管理条例
...录、药品生产批次记录、生产岗位原始记录、药品检验和销售记录,并保存至该批药品有效期满后一年,有效期不满二年的应当保存三年。第十四条药品生产企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机...
管理条例;法规文件一次性物品的使用及管理
...做到:推销人员证件与销售产品的生产企业相一致;定货合同上的供货,单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致;货款汇寄帐号与生产企业帐号相一致。2.建立登记帐册,记录每次订货与到货的产品名称...
医疗器械经营监督管理办法
...器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十二条《医疗器械经营许可证》有效期届...
部门规章;医疗器械;法规文件湖北省药品管理条例
...质证明文件或者票据等便利条件。药品生产、经营企业的销售人员只能销售本企业生产、经营的药品,不得私自采购药品销售。第十八条药品生产企业经省药品监督管理部门核准,可以在本省行政区域内设置药品中转库。药品中...
法规文件农村义务教育学生营养改善计划食品安全保障管理暂行办法
...托餐家庭(个人)推荐名单中选择供餐单位,并签订供餐合同(协议),明确双方的权利和义务。要充分发挥由学生、家长、教师等代表组成的膳食委员会在确定供餐模式、供餐单位、配餐食谱和食品安全监督管理等方面的作用...
法规文件医疗器械监督管理条例
...施检查、抽取样品;(二)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;(三)查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备;(四)查封违...
法规文件