注射用苯妥英钠
...得安合用时可能加强心脏的抑制作用。8.虽然本品消耗体内叶酸,但增加叶酸反可降低本品浓度和作用。9.苯巴比妥或扑米酮对本品的影响,变化很大,应经常监测血药浓度;与丙戊酸类合用有蛋白结合竞争作用,应经常监测...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄积性较小。【适应症】(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重...
药品说明书;心血管系统用药诺氟沙星片
...药代动力学】健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占...
药品说明书地高辛酏剂
...%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%;地高辛消除半衰期平均为35小时。【适应症】(1)用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的...
药品说明书胆茶碱片
...善呼吸功能。【药代动力学】口服本品能迅速被吸收。在体内释放出茶碱,蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)...
药品说明书诺氟沙星胶囊
...可延长至6~9小时。单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄积性较小。【适应症】(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(4)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。(5)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有a1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(4)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。(5)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有a1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离...
药品说明书