博利康尼
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒Bischler-Napieralski合成法
...、三氯氧磷或五氯化磷等作用下,脱水关环,再脱氢得1-取代异喹啉化合物。本合成法是合成1-取代异喹啉化合物最常用的方法。关环是芳环的亲电取代反应,芳环上有活化基因存在时反应容易进行,如活化基团在间位,关环发...
化学猪囊尾蚴病补体结合试验
...寄生虫病的疗效考核指标。但操作复杂,现多被其他方法取代。相关疾病:囊虫病
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验间羟嗽必妥
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
磺胺-5
...有协同抗菌作用。2.由于磺胺多辛能从血浆蛋白结合点上取代其他药物,故能增强甲苯磺丁脲的降血糖作用、华法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游离浓度。3.磺胺多辛与磺吡酮同用时,磺吡酮可减少磺胺多辛经肾小管的分泌...
间羟舒喘宁
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
叔丁喘宁
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒包虫病补体结合试验
...寄生虫病的疗效考核指标。但操作复杂,现多被其他方法取代。
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验间羟异丁肾
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
特布他林
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物