吡氧噻嗪
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g,...
注射用舒巴坦钠/氨苄青霉素钠
...:(1)取本品“含量测定”项下的供试品溶液,按含量测定方法测定,所呈现主成分峰的保留时间,与氨苄青霉素和舒巴坦对照品的保留时间一致。(2)取本品约10mg,加水6ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色。(3)...
炎痛喜康
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g,...
神经系统药物;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒吡罗昔康
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:取本品1.0g,...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物氟氯西林钠
...本品,用适宜的溶剂溶解后,转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中,用薄膜过滤法处理后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定(供注射用)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定...
β-内酰胺类;抗生素类;青霉素类组织纤维溶酶原激活物
...苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。试剂:(1)活性测定(t-PA∶A,发色底物法之一)::①50mmol/L磷酸盐缓冲液。②纤维蛋白-纤溶酶原共价物:375mg/L的纤维蛋白,250μ/L的纤溶酶原。③发色...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查盐酸溴己新
...式:分子式与分子量:C14H20Br2N2·HCl412.60来源(名称)、含量(效价):本品为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算,含C14H20Br2N2·HCl应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味...
祛痰药注射用尿激酶
...,pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色:取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并制成每1ml中含3000单位的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨA和B)应澄清无色。干燥失重:取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时...
溶栓药羧甲纤维素钠颗粒
...下有关的各项规定(卫生部药品标准二部第一册126页)。含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于羧甲纤维素钠0.3g),置磨口锥形瓶中,加冰醋酸30ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,放冷,用...
复方熊胆滴眼液
...后,回收乙醇至无醇味,滤过,滤液备用;硼砂、硼酸、氯化钠、羟苯乙酯0.25g搅拌溶于水中,滤过,滤液备用;将天然冰片溶于乙醇中,再加入等量的水,待微晶析出后,滤过,用水冲洗微晶至无醇味,天然冰片微晶备用;将...
中成药