药品生产监督管理办法
...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的(食品)药品监督管理部门申请《药品生...
法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...度。:医疗机构要根据本省(区、市)抗菌药物分级管理目录,明确本机构抗菌药物分级管理目录,对不同管理级别的抗菌药物处方权进行严格限定,明确各级医师使用抗菌药物的处方权限;采取有效措施,保证分级管理制度的...
法规文件2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...(商务部令2008年第11号)和《2009年出口许可证管理货物目录》(商务部、海关总署公告2008年第100号),现发布《2009年出口许可证管理货物分级发证目录》(见附件),并就有关问题公告如下:一、2009年实行出口许可证管理的...
法规文件水韩信草
...志(《南宁市药物志》),倒胆草,老蛇药(《贵州药植目录》)。来源:为玄参科植物光叶翼萼的全株。夏、秋采收,一般多鲜用。原形态:一年生小草本,平卧或披散。茎柔弱,四棱形,节上生根,多分枝,秃净或幼嫩及花...
中医学;中药学;中药材医疗器械分类规则
...,制定本规则。第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。第三条本规则有关用语的含义是:(一)预期目的指产品说明书、标签或者宣传资料载明的,使用医疗器械应当取得的作用。(二)...
部门规章;医疗器械新修本草
...分为正文、图和图经三部分。《新修本草》正文二十卷,目录一卷,是在《神农本草经》、《名医别录》和《本草经集注》等书基础上进一步增补了隋、唐以来的一些新药品种,并重加修订改编而成。分为玉石、草、木、禽兽、...
词条;唐代;古籍;中医学;书籍;中药学著作;官修;药典药品管理法实施条例
...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监...
法规文件WS 542—2017 院前医疗急救基本数据集
...了院前医疗急救基本数据集的数据集元数据属性和数据元目录。数据元目录包括呼叫受理基本信息、调度指挥基本信息、突发事件信息、质量控制和管理、院前患者基本信息采集表的相关数据元。本标准适用于院前医疗急救信息...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理医疗机构药品集中采购工作规范
...(一)按照药品集中采购工作领导机构的要求,编制采购目录,确定采购方式;(二)组织、协调、推动全省(区、市)的药品集中采购工作;(三)依据实施意见制定实施细则、工作制度、工作程序和工作纪律等,并组织实施...
法规文件;工作规范