丁氯喘
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
氯丁喘安
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
妥布特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
盐酸氯丁喘氨
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
叔丁氯喘通
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
妥洛特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物二丁基羟基甲苯
...源(名称)、含量(效价):本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。含C15H24O应为95.0%~105.0%。性状:本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。凝点:本品的凝点(2010...
药用辅料;抗氧剂光刺长突球
...。药理作用:同属植物小果银毛球Mammillariamicrocarpa含有N-甲基酪胺(N-methyltyramine)。N-甲基酪胺具有增加冠脉流量和肾血流量,降低心肌耗氧量及明显利尿作用。其盐酸盐静脉注射的LD50为33.9mg/kg。性味:苦;性凉功能主治:清热止...
中医学;中药学;中药材达体朗
...迅速,蛋白结合率高达94%。在肝脏通过β-氧化作用和N-脱甲基作用代谢。极少量原形化合物(8%)自肾脏排出,主要是其代谢物从尿中排出。半衰期为2.5h。长期用药的老年人及肾功能不全患者,半衰期延长1h,肝功能不全者未见...
硫耐扑定
...迅速,蛋白结合率高达94%。在肝脏通过β-氧化作用和N-脱甲基作用代谢。极少量原形化合物(8%)自肾脏排出,主要是其代谢物从尿中排出。半衰期为2.5h。长期用药的老年人及肾功能不全患者,半衰期延长1h,肝功能不全者未见...