湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...、剂型、规格、批号、用法、用量、使用期限等内容。第十六条药品生产、经营企业捐赠药品的,应当向受赠方提供药品生产或者经营许可证、药品批准证明文件的复印件、药品生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的药品检验报...
管理条例;法规文件小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...助肠闭锁肠吻合术(十五)腹腔镜下腹膜后肿物切除术(十六)腹腔镜下腹腔实性肿物切除术(十七)腹腔镜下胰腺假性囊肿内引流术(十八)腹腔镜胰十二指肠切除术(十九)腹腔镜下胰腺部分切除术(二十)腹腔镜下胰管空...
法规文件;管理规范农业转基因生物安全管理条例
...全管理、防范措施;(四)上一试验阶段的试验报告。第十六条从事农业转基因生物试验的单位在生产性试验结束后,可以向国务院农业行政主管部门申请领取农业转基因生物安全证书。试验单位提出前款申请,应当提供下列材...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...,定位存放,不得与非食用产品或有毒有害物品混放。第十六条食品添加剂经营者购入食品添加剂时,应当索取卫生许可证复印件和产品检验合格证明。禁止经营无卫生许可证、无产品检验合格证明的食品添加剂。第十七条食品...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...当年药品不良反应报告情况;(九)年度评价及建议。第十六条医疗机构应当对配制制剂使用的原料在使用前按批次进行全检。部分项目检验有困难的,可以委托药品检验机构或其他有资质的单位检验;医疗机构间签订统一采购...
管理办法;法规文件医师资格考试暂行办法
拼音:yīshīzīgékǎoshìzànxíngbànfǎ一九九九年七月十六日发布,自颁布之日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)第八条的规定,制定本办法。第二条医师资格考试是评价...
法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...可证》、《营业执照》和值班药师的《上岗证》副本。第十六条药品零售企业药品购进的管理按照深圳市药品零售购进的有关规定执行。药品零售企业应当按照《中华人民共和国药品管理法》第十七条、第十八条的规定建立并执...
管理办法;法规文件山嵛酸甘油酯
...10分钟。进样口温度为260℃,检测器温度为270℃。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理...
药用辅料;润滑剂;释放阻滞剂医疗器械广告审查办法
...疗器械广告审查表》,该医疗器械广告批准文号作废。第十六条有下列情形之一的,医疗器械广告审查机关应当注销医疗器械广告批准文号:(一)医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...号、灭菌批号、产品有效期;经办人、负责人签名等。第十六条经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。第十七条经营企业销售人员销售无菌器械,应...
法规文件