药物临床试验质量管理规范
...十九条研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。第三十条临床试验完成后,研究者必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。第三...
法规文件安阳路德药业
...好口碑和社会的认同,公司先后被上级主管部门评为“重合同守信用单位”、“生产管理先进单位”、“A类药品生产企业”“优质产品企业”等。
药企国家卫生健康委属(管)医院分院区建设管理办法(试行)
...析,资产划转方案和人员接收方案;(八)拟签订的相关合同文件;(九)其他依法依规需要提供的材料。第十五条国家卫生健康委正式受理委属(管)医院新设置分院区相关申报材料后,经委内委属(管)医院分院区建设管理...
词条;法规文件;医疗机构管理互联网药品交易服务审批暂行规定
...力、设施和设备;(六)具备网上查询、生成订单、电子合同、网上支付等交易服务功能;(七)具有保证上网交易资料和信息的合法性、真实性的完善的管理制度、设备与技术措施;(八)具有保证网络正常运营和日常维护的...
法规文件后尿道损伤修复术
...断丝线缝合,缝线均不穿透粘膜。会阴部切口的引流、缝合同球部尿道损伤修复术。5.牵引术后将气囊导尿管重力牵引,重量开始为0.5kg,牵引3日;以后用0.25kg牵引3日。导尿管牵引角度需与躯干呈45°,以免发生重力引起的尿道...
手术医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定
...断项目,对X射线诊断设备提出明确的要求。在设备订购合同上,应对防护及影像质量性能指标,安装调试及验收检测提出要求。第二十三条各单位使用X射线诊断设备应由生产厂家或通过考核合格持有省级以上卫生行政部门签发...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...岗位。查组织机构设立文件及供应方(第三方)技术支持合同(协议)。1.5企业法人、负责人、质量管理人员及专业技术人员具有一定专业知识和管理能力,熟悉医疗器械监督管理的法规、规章,熟悉与经营产品类别相关的质量...
法规文件;医疗器械医疗器械生产监督管理办法
...产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和记录。第二十九条委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任。第三十条委托生产第二类、第三类医...
部门规章;医疗器械药物性肝硬化
...根据药物的致肝损伤机制,可选择针对性药物与治疗药物合同,以预防肝损伤的发生,如甲吡丙酮可抑制细胞色素P450活性,乙酰半胱氨酸可促进GSH合成,乙酰水杨酸可减低钙离子浓度等。
疾病雷丸散
...(细研,水飞过),斑蝥20枚,芫青20枚(与斑蝥用油麻1合同炒,麻熟为度,取出)。制法:上为细散,又将苦参5两,消石4两捣碎,以生绢袋盛,入瓷瓶中,用无灰酒1斗,浸7日,密封头。功能主治:大风疾。用法用量:每取1...
中医学;方剂学;方剂