中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...、上市后监管包括接种后不良反应监测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地疫苗监管单位。在评估中,我国...
历史事件国内首个“中国精神药物学术研究组织”成立
...究各方利益相关人的协调者,精神药物研发、培训、质量管理中心的学术咨询者。会上,李华芳主任还就“十二五”“重大新药创制”科技重大专项-“精神药物新药临床评价研究技术平台”的建设目标、内容、考核指标、工作...
历史事件2010年北京二三级医院药价将实现统一 让利患者26亿
...和2000余家社区卫生服务中心/站。采购范围为除国家特殊管理药品、中药饮片、疫苗外的医疗机构使用的所有药品。本次集中采购全面实行政府主导、以省(自治区、直辖市)为单位的网上药品集中采购。实现“三转变、四统一、...
新闻动态青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...食品药品监管局表示,将加强中药注射剂生产和临床使用管理,并开展中药注射剂安全性再评价工作。此前,有媒体报道,此次不良事件的发生与医生没有仔细阅读说明书提示、混乱用药有关。在此次的调查结果通报中,卫生部...
新闻动态中国医师协会肾脏内科医师分会成立
...肾脏内科医师分会能够协助卫生行政部门加强行业自律性管理,并把本行业的利益同国家利益、人民利益结合起来,推动医疗卫生改革进程。中国医师协会肾脏内科医师分会会长李学旺在成立会上指出,肾脏医师分会的成立标志...
历史事件中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
...自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批意见,为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案,经研究,将该药...
新旧闻;新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
卫生部、国家食品药品监督管理局11日接到青海省报告,青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。...
新闻动态中国医师协会病理科医师分会成立
...是自律和维权。它将发挥行业服务、培训、协调、监督、管理等作用,团结和组织全国病理科医师,协助政府推进我国病理行业的自律性管理;制定病理科行业标准、规范;协助政府实施病理科专科医师准入制度,推进病理医师...
历史事件北京市食品药品监督管理局、北京市食品药品安全委员会办公室揭牌
2013年8月15日,北京市食品药品监督管理局、北京市食品药品安全委员会办公室举行揭牌仪式,市食品药品监督管理局班子成员集体亮相。国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材、北京市副市长程红和北京市各委办局相关负责...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
2011年10月9日,国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》,内容如下:药品注册,是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、...
新闻动态