福莫特诺
...用极强且持久,吸入或口服对气道的扩张作用及对组胺、乙酰胆碱等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特...
阿托品硫酸盐
...,约80%经尿排出,其中约1/3为原形,其余的为通过水解与葡萄糖醛酸结合的代谢物。消除半衰期为2~4h。各种分泌液及粪便中仅有少量排出。大剂量或反复给药可延长作用时间。半衰期为13~38h。在血液中可迅速清除。阿托品的...
绳藻
...,味咸。化学成份:含D-甘露醇(D-mannitol),1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-甘露醇(1-O-β-D-glucopyranoyl-D-mannitol),1-O-β-龙胆二糖基-D-甘露醇(1-O-β-gentiobiosyl-D-mannitol),1-O-β-龙胆二糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-甘露醇(1-O-β-gentio...
中医学;中药学;中药材醋氮磺胺
概述:乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药,为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03-的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+、K+、H2O和HC03-的排出,而产生利尿作用...
丹木斯
拼音:dānmùsī英文:Acetazolamide概述:乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药,为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03-的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+、K+、H2O...
乙酰麦迪霉素
...0-丙酰基-α-L-核型-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-4-甲氧基-8.15-二甲基-3-丙酰氧基-1-氧代-氧杂环十六碳-10,12-二烯-6-乙醇。按无水物计算;每1mg的效价不得少于920乙酰麦迪霉素单位。性状:白色结晶或结...
抗生素类;药物;大环内酯类抗生素安通克
...用极强且持久,吸入或口服对气道的扩张作用及对组胺、乙酰胆碱等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特...
代冒克斯
拼音:dàimàokèsī英文:Acetazolamide概述:乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药,为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03-的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+、K+、H...
代马克司
拼音:dàimǎkèsī英文:IocamicAcid概述:乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药,为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03-的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+、K+、H2O...
醋氮酰胺
拼音:cùdànxiānàn英文:acetazolamidediamox概述:乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药,为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03-的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+...