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慢性缺血性心脏病临床路径（2017年县医院适用版）
...肌缺血⑻其他类型的慢性缺血性心脏病：在I21-I22和I24.-中特指为慢性的任何情况，或注明自发病起持续时间超过四周（超过28天）I21急性心肌梗死包括：心肌梗死特指为急性或注明自发病起时间为4周（28天）或更短I22随后性心肌...
临床路径；2017年版临床路径；心内科临床路径；县医院版临床路径 -
鼻科内镜诊疗技术管理规范（2013年版）
...疗技术前，应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）加强鼻科内镜诊疗质量管理，建立健全鼻科内镜诊疗术后随访制度，并按规...
法规文件；管理规范 -
2010年血吸虫病防治项目管理方案
...。1.卫生部和地方各级卫生行政部门（血防办）负责本项目的规划、指导、组织实施和督导评估。及时将配备的物资分发到项目地区和项目单位。2.中国疾病控制中心寄生虫病预防控制所和疫区各级疾病预防控制机构（血吸虫病...
法规文件；管理方案 -
血液制品管理条例
...的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生产国内已经...
法规文件 -
弥漫性大B 细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）
...FISH检查、排除双/三重打击淋巴瘤，出于医疗资源节约的目的，临床针对CMYC表达≥40%的患者完善双/三重打击淋巴瘤排查。4.实验室检查。：全血细胞分类计数可用于初步评估骨髓功能；血清乳酸脱氢酶；肝功能、肾功能评估；人...
词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；弥漫性大B细胞淋巴瘤 -
药品管理法实施条例
...药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更...
法规文件 -
全国慢性病预防控制工作规范（试行）
...策的出台及执行情况等。多部门合作情况。（2）工作项目的实施。慢性病监测的内容及覆盖面；适宜干预技术的开发及应用；主要干预措施的实施情况；技术指南的制订与推广情况；科学研究等。3.机构能力建设情况。慢性病防...
法规文件；工作规范 -
单采血浆站管理办法
...单采血浆站关键岗位工作人员应当符合岗位执业要求，并接受血液安全和业务岗位培训与考核，领取岗位培训合格证书后方可上岗。单采血浆站工作人员每人每年应当接受不少于75学时的岗位继续教育。岗位培训与考核由省级以...
法规文件 -
放射性粒子植入治疗技术管理规范（2017年版）
...瘤放射性粒子植入治疗前，应当向患者及其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）建立肿瘤放射性粒子植入治疗后随访制度，并按规定进行随访、记录。（五...
公文；医疗技术管理规范 -
中华人民共和国药品管理法实施条例
...药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更...
法规文件