基因歧视:立法现状及制度设计
...自行研制的用于“基因检测”的“基因芯片”不久将投入临床应用。可以预见,已经在西方国家发生的“基因歧视”必然也会在我国出现。 虽然“基因歧视”是一个尚未普遍发生的问题,但是鉴于这个问题在未来出现的高度...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组论植物人和脑死亡
...机理及有关特征分别进行比较和区分。首先,植物人属于临床医学的研究范畴,归类于神经病学科,它指的是患者的一种意识状态,这种意识状态主要包括去大脑皮质状态、运动不能性缄默症、闭锁综合征及慢性植物状态[1];...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期关于印发国家药品监督管理局药品监督执法队伍2000年培训计划的通知
...、《戒毒药品管理办法》、《麻黄素管理办法》、《药品临床试验管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范》(试行)等。 (2)培训时间:200O年第一季度,时间5天。 (3)培训方式:集中脱产全员培训,请局机关有关司...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈企业职工医院分院的体制改革———花土沟分院的定位及生存去向
...(年):9.1万元,油材料(含氧气):11万元/年,其它(含输血费):5万元/年,药械费(年):130万元。 2花土沟分院面临的困难 从经营状况可以得出结论:收不抵支,经营负债。 2.1职工队伍状况人员轮换交接频繁,工资...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第3期合同制医护人员的合法权益应得到尊重和维护
...,适应行业间日渐激烈的竞争需求。合同制医护人员因在临床一线所担负的责任及发挥的作用大,所以普遍得到院领导和社会上的认可,对合同制医护人员的辛勤劳动予以肯定和赞扬,但医院在对待合同制医护人员的待遇和权益...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第10期医院制度化建设的探索与实践
...会处罚有意见,均可以申请复议。去年,某个医技科室与临床科室为了医疗责任的分担问题不能达成共识,院考评会提出考评意见后,该医技科室表示不服,按制度规定的流程填写了“情况说明表,提请复议。医院组织相关...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第1期医用新材料创新空间广阔
...心,通过包括毒性、化学成分、生物相容性等许多测试及临床使用,使之合规。拜耳材料科技作为一家负责任企业,并不将监管视为障碍,而是当成把各种创新成果推向市场、贡献人类的使命和动力。创新:发展的最大推动力拜...
医药经济;生物技术;技术要闻中国将对转基因生物安全立法或借鉴美国做法
...有关政府机构和部门已经开始研究对转基因生物安全进行立法,环保部正在组织转基因生物安全法起草工作,科技部也正在为转基因生物安全立法做前期准备工作。专家称,我国在转基因生物安全立法方面,将主要借鉴美国的做...
医药经济;生物技术;技术要闻医疗纠纷中的举证责任的分配
...构举证不能。众所周知,医学是一门专业性很强的学科,临床医学又具有复杂的多变性、局限性,还有许多不解之谜。再加上医学的特殊性、风险性和人体的差异性,在医疗诊治过程中对某疾病的治疗所产生的不良反应,不是可...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第8期机遇与风险相伴,转化应用之路负重致远
...尽管干细胞应用引起了各国政府的重视,但从实验室走向临床应用,干细胞仍然面对重重困难。广阔应用前景让干细胞“未熟先热”“除了好奇心驱动的基础研究,干细胞之所以在全球掀起研究热潮,其中一个很重要的原因就是...
医药经济;生物技术;技术要闻