交沙霉素胶囊
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书交沙霉素片
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书注射用二巯丁二钠
...面、额、胸前处为多见。其他不良有咽喉干燥、胸闷、胃纳减退等。个别患者有血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶暂时增高。本品对肾脏无损害。不良反应大多与静脉注射速度有关,停用本药后可自行消失。【禁忌】...
药品说明书洋地黄毒苷片
...心房纤颤;缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积...
药品说明书磺胺嘧啶银乳膏
...基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时,上述药物需调整剂量,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延...
药品说明书;抗感染药磺胺林片
...需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄,尿乙酰化物约占70%。t1/2为60~65小时。【适应症】...
药品说明书;抗感染药磺胺异噁唑片
...必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全,2小时血峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18...
药品说明书;抗感染药磺胺间甲氧嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透...
药品说明书;抗感染药注射用顺铂
...类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、呋喃苯胺酸、利尿酸纳等。静滴时需避光。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。【儿童用药】【老年患者用药】老年患者肾小球滤过率及肾血浆流量减少,药物排泄率减低...
药品说明书磺胺异噁唑片
...必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全,2小时药峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18...
药品说明书