诺衡胶囊
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
博利脂
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
诺衡
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物吉非罗齐
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物吉非贝齐
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物二甲苯氧庚酸
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物雷卡
...量50mg/kg(最大剂量一天不超过3g)。药物相互作用:接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
东维力
...量50mg/kg(最大剂量一天不超过3g)。药物相互作用:接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
左肉毒碱
...量50mg/kg(最大剂量一天不超过3g)。药物相互作用:接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
左维生素B4
...量50mg/kg(最大剂量一天不超过3g)。药物相互作用:接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。