舒林酸片
...的释放,以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用,延长出血时间。【药代动力学】口服后约90%被吸收,吸收迅速,服药后血药浓度达峰值时间为1~2小时,食物可延缓其吸收,达峰值时间为4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加入一定量还原剂(抗坏血酸)使未透入的六价51Cr还原成三价,中止对红细胞的标记。将这种标记了51Cr的红细胞再注入到病人血中...
药品说明书溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%-18。9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代...
药品说明书尼古丁贴剂
...格(15毫克/16小时),至少持续12周,此后,在4周以上的时间内逐渐降低剂量,整个疗程应大于16周。不主张使用尼古丁贴剂超过6个月,但是,有些人可能需要更长时间的治疗以避免重新吸烟。建议按下列步骤进行治疗:1.在开...
药品说明书溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也...
药品说明书溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也...
药品说明书贝敏伪麻片
...血浓度。吸收后水解为水杨酸及对乙酰氨基酚。本药作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长,并以阿司匹林及对乙酰氨基酚代谢产物自肾脏排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间(Tmax)约2小时,肝内代谢,肾脏...
药品说明书氟比洛芬缓释片
...【药代动力学】本品口服200mg后吸收良好,血药浓度达峰时间(tmax)约为5小时,血浆蛋白结合率为90%,消除相半衰期(t1/2b)约为5.7小时,本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等,也可用...
药品说明书赖氨匹林散
...、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,血药浓度达峰时间约3.7小时,吸收后分布于各组织,也能渗入关节膜、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时结合率相应降低,水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。5.药液不得注入血管内,注射时需反复抽吸,不可有回血。6.注射部位不能遇碘,以防引...
药品说明书