人血清中氟尿苷的HPLC测定方法
...:Shim-PackCLC-ODS柱;流动相:乙腈-磷酸缓冲液-水(75∶100∶900);流速:0.6mL.min-1;检测波长:268nm。结果 在0.005~0.5mg.L-1的范围内线性良好,相关系数r=0.9999(n=8)。低、中、高3个浓度质控样品的批内RSD在1.97%~4.09%之间,批间RSD在3....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文抗精神病药引起体位性低血压的观察及护理
...药物剂量90~300mg/d3例(4.9%),300~600mg/d20例(32.8%)。600~900mg/d38例(62.3%),3组两两比较均有显著性差异,尤以600~900mg/d组血压降低最为明显。 3护理 3.1护理干预的方法 3.1.1睡眠时把床头抬高30~40cm。这一体位可降低...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第23期西立伐他汀钠片
...冲液(取磷酸氢二钠二水合物15.0g,置1000ml量瓶中,加水900ml溶液,加磷酸调pH值为5.5,加水至刻度)(36:66)6ml,振摇使崩解,超声使主成份溶解,中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国药品生物制品检定所审核国家药品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度
...定由4名健康志愿者单剂量口服羟乙基芦丁片剂或溶液剂900mg后,在0~12h内每隔2h静脉取血3mL(前2h适当密集),分离出血浆,按标准曲线项下操作测定,结果口服片剂后血液中芦丁浓度C极小,而口服溶液剂后,最高血浓几乎是片...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文尼莫地平胶囊
...(C21H25N2O7) 性状:本品为胶囊,内容物为淡黄色颗粒状粉末 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振摇,使尼莫地平溶解,滤过,取滤液约3ml,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,硫酸液(1.5m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分棒酸钾羟氨苄青霉素片
...溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法)以900ml水为溶剂,转速为每分75转,依法操作,30分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液照含量测定法测定羟氨苄青霉素,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分新生儿肺透明膜病
...管壁及终末毛细支气管壁上有一层透明的均匀无结构或颗粒状嗜伊红膜样物附着,它由损坏脱落的肺泡上皮细胞、纤维素和含蛋白质的基质组成。死胎中从未见过透明膜。死于生后8小时以内者,透明膜形成不全,多数还断续游...
求医问药;疾病手册;儿科依沙美肟
...按干燥品计算,含C13H28N4O2不得少于97%。 性状:无色粒状结晶,无臭。在甲醇或乙醇中微溶,在温水中微溶,水溶液显碱性反应。熔点熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为131~134℃。 鉴别:(1)含量测定项下记录的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸依那普利胶囊
...应为标示量的90.0-110.0%。 性状:硬胶囊,内含白色颗粒状粉末。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸那普利10mg),加稀硫酸1ml,振摇,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分紫石英
...化钙(CaF2)。 挖后,除去杂石。性状本品为块状或粒状集合体。 呈不规则块状,具棱角。 紫色或绿色,深浅不匀,条痕白色。 半透明至透明,有玻璃样光泽。 表面常有裂纹。 质坚脆,易击碎。 气...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部