氯屈膦酸二钠胶囊
...药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【...
药品说明书萘普生口服混悬液
...要成份为:萘普生。其化学名称为:(+)a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。结构式:(参见萘普生缓释胶囊)分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。【药理毒理】本品...
药品说明书双嘧达莫注射液
...moleInjection汉语拼音:ShuɑnɡmidɑmoZhusheye本品化学名称为:2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。结构式:(参见双嘧达莫缓释胶囊)分子式:C24H40N8O4分子量:504.63【性状】本品为黄色澄明液...
药品说明书依托咪酯注射液
...学名称:R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯结构式:(见12)分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥...
药品说明书米非司酮片
...)棿歧迼4,9—二烯?—酮。化学结构式如下:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...eye本品主要成份为:枸橼酸芬太尼。其化学名称为:N-[1-(2-苯乙基)4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺枸橼酸盐。结构式:分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理本品为人工合成的强效麻醉性...
药品说明书乙酰唑胺片
...:乙酰唑胺。其化学名称为:N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺。结构式:分子式:C4H6N4O3S2分子量:222.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为碳酸酐酶抑制剂,能抑制房水生成,降低眼压。房水流出易度则不改变...
药品说明书双香豆素片
...成分为:双香豆素化学名称为:3,3'-亚甲基双[4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮]结构式:分子式:C19H12O6分子量:336.31【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的抗凝血药物。其抗凝血作用与肝素不同,主要与维生素K发...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...复方制剂,其不同规格所含组分见下表:葡萄糖含量/%1.52.54.25每1000ml含葡萄糖/g152542.5氯化钠/g5.675.675.67氯化钙/g0.2570.2570.257氯化镁/g0.1520.1520.152乳酸钠/g5.05.05.0【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】腹膜透析是以腹膜为半...
药品说明书