GBZ/T 300.116—2018 工作场所空气有毒物质测定 第116部分:对甲苯磺酸
...场所空气中粉尘测定第6部分:超细颗粒和细颗粒总数量浓度GBZ/T300.96—2018工作场所空气有毒物质测定第96部分:七氟烷、异氟烷和恩氟烷GBZ/T300.100—2018工作场所空气有毒物质测定第100部分:糠醛和二甲基甲烷(部分代替GBZ/T160.54...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;工作场所空气有毒物质测定阿齐红霉素
...阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度很高...
GBZ/T330—2024 尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷测定标准 液相色谱-串联质谱法
...烯人员尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)浓度的测定。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;...
词条;职业病诊断;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;尿液检查慢心律
...吸收迅速,生物利用度约为90%,服药后约15min起效,血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药稀溶液的依数性
...挥发非电解质的稀溶液的沸点升高度数跟溶液的质量摩尔浓度成正比。它的数学表达式是沸点上升常数(只跟溶剂有关),mb是溶液的质量摩尔浓度。溶有难挥发非电解质的稀溶液的凝固点下降度数跟溶液的质量摩尔浓度成正比...
麦迪霉素
...H值大于或等于6.5时吸收较差。健康成人口服400mg后,药物浓度达峰时间(tmax)约为2h,血药浓度峰值(Cmax)为1.1μg/ml;静脉给药1.2g后,血药浓度可达2.3~3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物脉律定
...吸收迅速,生物利用度约为90%,服药后约15min起效,血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药FK-037
...人体内迅速且分布广泛,能在多种组织、体液中达到较高浓度。给老年人静脉注射头孢噻利1g,给药结束时的血药峰浓度为53.5~82.1mg/L;给药3h后,唾液中的药物浓度为0.67mg/L;胆汁中的药物浓度为12.3~16.1mg/L。常人单剂量静脉注...
美西律
...吸收迅速,生物利用度约为90%,服药后约15min起效,血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物头孢拉定干混悬剂
...孢拉定口服后吸收迅速,空腹口服0.5g后1小时到达血药峰浓度(Cmax)11~18mg/L,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。静脉注射0.5g,5min后血药浓度为46μg/ml;肌内注射0.5g,1~2h后血药浓度达峰值,为6μg/ml。头孢拉定在组织体液中分布...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类;抗生素类;抗微生物药;药物;药品说明书;第一代头孢菌素