丙酸倍氯米松软膏
...酸倍氯米松鼻喷雾剂)分子式:C28H37ClO7分子量:521.05【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】本品为强效外用肾上腺皮质激素类药。本品外用具有:①抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出作用;②可以减轻和防止组织...
药品说明书硝酸甘油片
...其化学名称为:结构式:分子式:C3H5N3O9分子量:227.09【性状】本品为白色片。【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...唑盐酸盐。结构为:分子式:C10H12N2·HCl分子量:193.67【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理作用本品为短效a阻制剂。对a体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品...
药品说明书硝酸甘油片
...要成分及化学名称:结构式:分子式:C3H5N3O9分子量:【性状】本品为白色片【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟...
药品说明书;心血管系统用药硫酸胍乙啶片
...酸盐其结构式为:分子式:(C10H22N4)2·H2SO4分子量:494.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后肾上腺素能神经末梢,促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出,神经末梢...
药品说明书;心血管系统用药头孢拉定干混悬剂
...-2-羧酸。其结构式为:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎...
药品说明书;抗感染药头孢拉定胶囊
...见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶...
药品说明书司帕沙星片
...-3-喹啉羧酸。结构式:分子式:C19H22F2N4O3分子量:392.41【性状】本品为黄色或淡黄色片。【药理毒理】1.药理学本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药,对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺...
药品说明书头孢拉定颗粒
...见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...半硫酸盐结构式:分子式:(C10H22N4)2·H2SO4分子量:494.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢,促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出,神经...
药品说明书