盐酸呋喃硝胺
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂...
阿折地平
...作用。2.忌与吡咯类抗真菌药(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(如利托那韦)同服。
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物局部麻醉药
...,阻断Na+通道,阻滞Na+内流,阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动,传导。药理作用1.局麻作用(1)局麻药在治疗量(低浓度)时,能选择性阻断感觉神经的冲动和传导,使感觉和痛觉均消失,产生麻醉作用。(2)高浓度(大剂量)的局麻药对...
GBZ/T 160.76—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药
...基内吸磷或马拉硫磷用多孔玻板吸收管采集,有机磷农药抑制胆碱酯酶,影响乙酰胆碱的水解,由测定乙酰胆碱的量,进行有机磷农药的定量测定。5.2仪器:5.2.1多孔玻板吸收管。5.2.2空气采样器,流量0~3L/min。5.2.3具塞比色管...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定多西霉素
...它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合,从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结,阻止肽链的延长;多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性,使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出,从而抑制细菌DNA的复制。多西环素...
伟霸霉素
...它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合,从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结,阻止肽链的延长;多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性,使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出,从而抑制细菌DNA的复制。多西环素...
善得康
...ékāng概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗...
善胃得
...zantac概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗...
拉弟克
...itidine概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗...
西比林
...囊剂:3mg,5mg;2.片剂:3mg,5mg。氟桂利嗪的药理作用:1.抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2.保护脑组织...