注射用对氨基水杨酸钠
...,在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,半衰期(T1/2)为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9...
药品说明书;抗感染药头孢克洛分散片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书注射用盐酸四环素
...为首选或选用药物应用于下列疾病的重症感染患者或不能口服给药者:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)回归热。(4)布鲁菌病。(5)霍乱。(6)...
药品说明书氧氟沙星片
...,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度达95%~100%。血药达峰时间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药代动力学】口服1~2小时后可达到有效血浓度,用药3~4天后血药浓度达稳态,血浆中主要以游离形式存在,仅有12%与血清清蛋白结合,经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿液中排泄...
药品说明书盐酸伊托必利片
...运动,促进胃排,并具有中度催吐作用。【药代动力学】口服吸收迅速给药30分钟血药达峰,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,本品原形药物4~5%代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布于肝胆肾...
药品说明书甲巯咪唑片
...平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用苯唑西林钠
...壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为...
药品说明书