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喀喇音杂音综合征
...。（1）遗传性结缔组织病：Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ）,Hurler综合征（MPSⅠ-H）,Sanfmppo综合征（MPSⅢ）]；Ehlers-Danlos综合征（EDS）；弹性假黄瘤等。（2）风湿性疾病：系统性红斑狼疮（SLE）；结...
疾病；心血管内科；心脏瓣膜病 -
收缩中期喀喇音-收缩晚期杂音
...。（1）遗传性结缔组织病：Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ）,Hurler综合征（MPSⅠ-H）,Sanfmppo综合征（MPSⅢ）]；Ehlers-Danlos综合征（EDS）；弹性假黄瘤等。（2）风湿性疾病：系统性红斑狼疮（SLE）；结...
疾病；心血管内科；心脏瓣膜病 -
Fanconi-de Toni综合征
...化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡萄糖尿、碳酸氢盐尿以及尿酸等...
疾病；肾内科；肾小管疾病 -
获得性血小板功能障碍
...正常受试者的出血时间稍有延长，但对于原有血小板功能障碍或严重血凝障碍(例如给予了治疗剂量肝素或是严重血友病)的病人，却能使其出血时间显著延长。在外科体外循环期间，当血液流经泵氧合器时可导致血小板功能障碍...
疾病 -
Menetrier病
概述：巨大肥厚性胃炎是由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888年Ménétrier首先提出，故又名为Ménétrier病。Balfer在8000具尸解病例中只发现1例，1955年Fiber报道2例复习文献50例，1960年Butz报告14例，1977年Bruce报道16例文献复...
疾病 -
恶化纤维组织细胞瘤
...的大片区域见宽的间隙，梭形和星状细胞位于富有酸性黏多糖的基质内。2.炎症性亚型可见弥漫性致密的中性粒细胞浸润，无组织坏死伴发。在有些炎症性恶性纤维组织细胞瘤中，可见如像在纤维黄色肉瘤中所见到的许多泡沫细...
疾病；皮肤科；皮肤肿瘤；结缔组织肿瘤 -
短刺法
...椎病。康民等选取华陀夹脊穴治疗颈部痛或枕部痛伴感觉障碍，取颈椎3、4棘突间旁开1．5cm的夹脊穴；如颈部痛，经肩部到上臂外侧、前臂桡侧至腰部有放射性疼痛、麻木者，取颈椎4、5、6棘突之间旁开1．5cm的夹脊穴。观察治...
中医学；针灸学 -
云芝肝泰颗粒
...体粗提物制成的混悬性颗粒制法取云芝粗提物(相当云芝多糖66.6g)与蔗糖粉混合,制成颗粒,低温干燥,制成1000g，即得。性状本品为棕褐色至黑褐色的颗粒；气微，味甜。鉴别按[含量测定]项下的方法，取醇沉三次后的沉淀，加乙醇6...
中成药；中医学；方剂学；方剂 -
实喘·风寒袭肺证
...咳逆，胸部胀闷，呼吸急促，痰多稀薄而带泡沫，色白质黏，常有头痛，恶寒，或伴有发热，口不渴，无汗，苔薄白而滑，脉浮紧。证候分析：《东医宝鉴》卷五：“风寒喘，寻常感冒，风寒内郁，肺胀逆而为喘。”风寒袭肺，...
中医内科学；中医诊断学；中医证名；中医学；喘证；实喘 -
高红症
...体征依次为：头痛、气短、乏力、精神萎靡、心悸、睡眠障碍、耳鸣、食欲差、发绀、结膜毛细血管充血扩张、肌肉和（或）关节痛、杵状指（趾）、手指脚趾麻木、感觉异常。国内学者统计了360例，其常见症状依次为：头晕、...
疾病；呼吸科；高原与高山病；慢性高原病