多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)
...毒素/热原、无菌、不溶性微粒、分子量及分子量分布、装量、含量测定等。涉及到多组分生化药特性的安全性指标应订入标准,如过敏物质、降压物质、异常毒性等。如前所述,活性测定是反映产品质量的重要内容,有时比含...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...品监督管理部门规定的其他不宜复验的项目,如重量(或装量)差异、无菌、热原(细菌内毒素)等;(五)不按规定交纳检验费用的。第三十一条已受理复验的药品检验机构,应在3个工作日内通知原药品检验机构提供其检验...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规水飞蓟素制剂中有效成分HPLC分离测定
...定4.1 Legalon样品溶液的制备 取本品20粒,精密称定平均装量,并精密称取内容物适量(约10mg),置10mL容量瓶中,加甲醇适量,超声处理20min,使溶解,放冷后,再加甲醇稀释至刻度,摇匀,过滤,精密量取续滤液5mL置10mL容量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文放射性药品检定法
...生产日期、批号、放射性浓度、并注明测定日期和时间、装量(ml)、放射性总活度、有效期、生产单位和放射性标志。作者:自动采集
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录原料血浆采集(单采知浆术)规程
...(允许有10%附加量)。灭菌后应抽取一定比例的成品检查装量,误差不得大于5%,应逐袋检查澄明度,有异物混浊者不得使用。应规定效期。 3.3还输的红细胞以氯化钠注射液稀释,所用氯化钠注射液应符合《中国药典》要求...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程于军:人与黑猩猩的“百分之一差别理论”并未被否定
...,文章归纳了近两年来世界科学家有关人类与黑猩猩物种差异比较的研究成果,并认为这些研究已经将1975年提出的“1%差别理论”推上末路。但中国科学院北京基因研究所副所长于军研究员指出:“当谈到物种差别时,无论是公...
医药经济;生物技术;技术要闻mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用
mRNA差异显示技术(mRNAdifferentialdisplay)是一种快速而有效的克隆差异性表达基因的方法。1992年Liang和Pardee[1]首次应用差异显示技术对比人类乳腺癌细胞与正常乳腺上皮细胞所表达的mRNA,以此来克隆癌细胞所特有的基因。差异...
合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学医院实施标准成本控制的方法和体会
...开始实施标准成本控制管理。即制定成本标准,进行成本差异揭示及分析和成本差异的控制;通过成本的前馈控制、核算功能及反馈控制的有机结合而形成一套成本控制系统。运行1年来,取得了良好效果。关键词:标准成本;...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第8期差异表达基因克隆技术的新进展
提要分离并克隆差异表达基因是目前功能性基因研究的热点。mRNA差异展示是筛选差异表达基因最有效的技术之一,它的主要不足是有一定假阳性。RDA、SSH、DSD、LSH技术能够克服假阳性,但也具有一定的不足,应根据需要选择运...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学人类DNA之间存在更大差异
...志上发表的一项国际性研究表明,人类个体之间遗传上的差异,比以往认为的要大得多。这项研究对270个人的基因组进行了对比,对比图表明,人类并不像以前认为的那样,在遗传上具有99.9%的同一性,人类的DNA在个体之间实...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组