遗传性慢性进行性肾炎
...因,从而导致α3(Ⅳ)肽链异常,使Goodpasture综合征抗原缺如,这很容易理解。但是,在本病性连锁显性遗传患者中,COL4A5基因突变如何导致Goodpasture综合征抗原缺如有人作了多种推测,认为最大的可能性是COL4A6突变后生成变异α...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病两-冠状动脉系统重建术
...文:reconstructionofatwo-coronaryarterialsystem手术名称:两-冠状动脉系统重建术别名:双冠状动脉系统重建术分类:心血管外科/冠状动脉起源异常手术/冠状动脉异常起源于肺动脉的手术治疗ICD编码:35.8401概述:冠状动脉异常起源于肺...
心血管外科手术;冠状动脉起源异常手术;冠状动脉异常起源于肺动脉的手术治疗;手术腹腔动脉干周围的嗜铬细胞瘤摘除术
...:resectionoftheperiaortaabdominalispheochromocytoma手术名称:腹腔动脉干周围的嗜铬细胞瘤摘除术别名:腹腔动脉干周围的嗜铬细胞瘤切除术分类:泌尿外科/肾上腺手术/嗜铬细胞瘤手术治疗/肾上腺外嗜铬细胞瘤摘除术ICD编码:54.401概述...
泌尿外科手术;肾上腺手术;嗜铬细胞瘤手术治疗;肾上腺外嗜铬细胞瘤摘除术;手术家族性出血性肾炎
...因,从而导致α3(Ⅳ)肽链异常,使Goodpasture综合征抗原缺如,这很容易理解。但是,在本病性连锁显性遗传患者中,COL4A5基因突变如何导致Goodpasture综合征抗原缺如有人作了多种推测,认为最大的可能性是COL4A6突变后生成变异α...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病BDV
...穿孔和小脑发育不全等。此外,典型病例还常具有结节性动脉周围炎或动脉外膜炎。边境病病毒的传播:边境病羔羊在其生长成熟后的几年内,仍保持其对后代的感染性。但母羊本身不显任何症状,病毒似乎以一种与宿主呈动力...
生物学;病毒心肌梗死
拼音:xīnjīgěngsǐ英文:myocardialinfarction[WS/T462—2015冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床应用];MI[WS/T462—2015冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床应用];概述:心肌梗死(myocardialinfarction;MI)是指由于绝...
冠状动脉疾病;心肌梗死动脉先天畸形
...duetovasculardeformity)早在1787年由Bayford提出,是因右锁骨下动脉起始部发育畸形并走行异常而压迫食管引起吞咽困难的疾病。报告的患者为60岁女性,自12岁出现吞咽困难,逐渐加重,最后20年几乎不能进食直至衰竭死亡。尸解发现...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病自然流产
...能不全的实验室诊断依据为:子宫内膜活检显示子宫内膜发育落后于月经周期天数2天或以上。(1)孕激素:黄体期测定24小时尿孕二醇,正常值为6~22μmol/24h尿,小于下限者为黄体功能不全。黄体期血清孕二醇峰值为20.7~102.4nmol/L...
疾病;妇产科牙瘤
...为牙源性肿瘤,生长于颌骨内,是由一个或多个牙胚组织发育异常而形成,瘤体内可含有不同发育阶段的各种牙胚组织或牙,数目不等,可能有数个至数十个,形状不规则,可能近似正常牙,也可以没有牙的形状,只是一团紊乱...
Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩
...问题,因为这类病儿同时都有软组织挛缩、膝关节内韧带缺如和股骨外髁发育不全。此外还常常伴有轻度的髋臼发育不良,甚或髋关节半脱位。如果延长开始前,软组织挛缩已经得到松解,上述并发症通常会避免。3.每2周复查X...
小儿外科手术;儿童肢体延长术;手术