-
辛伐他汀片
...，除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作...
药品说明书 -
碳酸利多卡因注射液
...ye本品主要成分:盐酸利多卡因、碳酸氢钠【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的４倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的２...
药品说明书 -
盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
药品说明书 -
碳酸利多卡因注射液
...主要成份为：盐酸利多卡因、碳酸氢钠。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍...
药品说明书 -
碳酸利多卡因注射液
...主要成份为：盐酸利多卡因、碳酸氢钠。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍...
药品说明书 -
鱼肝油酸钠注射液
...皮损伤，成纤维化增生，而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后，刺激血管内膜，促进其增生，逐渐闭塞血管，使之硬化，作为血管硬化剂，用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病（脱位或...
药品说明书 -
烟酰胺注射液
...式：（参见烟酰胺片）分子式：分子量：【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与烟酸相似，为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程，为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必...
药品说明书 -
阿司咪唑片
...1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上...
药品说明书 -
盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
药品说明书 -
盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
药品说明书