氟罗沙星注射液
...达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%~70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占3%。【适应症】...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的30%。本品主要从尿中排泄,排泄较缓慢,48小时由尿中排出给药量的57%。此外本品部分自皮肤、胆汁和乳汁排泄。由于...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...弛。表面麻醉后能施行气管内插管。【药代动力学】本品组织分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10-15分钟才显效,因而起效慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟中枢...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...率分别为20%和17%。口服本品1g后2~5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L,骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血清浓度为低。口服本品1g后1~5小时,前列...
药品说明书盐酸林可霉素口服溶液
...小时。吸收后为除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎儿血中的浓度可达母体血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~82%。本品主要在肝中代谢,部分代谢物具抗菌活性。小儿...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(...
药品说明书氨鲁米特片
...品为白色片。【药理毒理】本品可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断雄激素的生物合成,从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合...
药品说明书氨鲁米特片
...品为白色片。【药理毒理】本品可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断雄激素的生物合成,从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合...
药品说明书;抗肿瘤类头孢克洛混悬液
...【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,公布于全身组织中。不管本品是否与食物同时服用,总吸收率相同。然而,当本品与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50~75%,而且通常要延缓45~60分钟才...
药品说明书乳酸左氧氟沙星注射液
...t1/2b)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/h。广泛分布于各组织,该药大部分以原形经肾脏排泄,24小时累积排泄量达74.6%。【适应症】适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和...
药品说明书