Axenfeld–Schurenberg 氏综合征
...难,失写、意念运动性失用等症状。(二)Alzheimer型老年性痴呆(Alzheimer-seniledementia)本病的眼运动与Balint综合征类同,进行性痴呆为其特点。(三)其他反复性眼肌麻痹眼肌麻痹性偏头痛可出现反复性眼肌麻痹,呈完全性或不...
疾病先天梅毒
...胞。(6)神经梅毒可发生无症状晚期神经梅毒(48%)、麻痹性痴呆(21%)及脊髓痨(11%),同时可发生智力发育迟缓。(7)心血管损害罕见,可发生主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全及心肌梗塞。3.先天性潜伏梅毒先天梅毒未经治疗,无临床...
疾病;皮肤性病科POEMS综合症
...和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性肾小球病变相关。IL-1β和TNF-α是强烈的破骨细胞活化因子(osteoclastactivatingfactors),而TGF-β可以刺激骨生成,但后者与所观察到的骨硬化并不吻合。不过,奇怪的是低...
疾病;神经内科;脊神经疾病Takatsuki综合征
...和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性肾小球病变相关。IL-1β和TNF-α是强烈的破骨细胞活化因子(osteoclastactivatingfactors),而TGF-β可以刺激骨生成,但后者与所观察到的骨硬化并不吻合。不过,奇怪的是低...
疾病;神经内科;脊神经疾病老年人糖尿病性心脏病
...代码:ICD:I52.8*疾病分类:老年病科疾病概述:老年糖尿病性心脏病(elderlydiabeticcardiopathy,EDC)是糖尿病最严重的并发症之一,也是老年人的常见病和多发病。糖尿病性心脏病应包括糖尿病所致的冠心病、糖尿病性心肌病和糖尿病...
疾病;老年病科糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症
...ediablealdosteronism,GRA),又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛固酮增多症(familialhyperaldostero-nism)Ⅰ型。1966年由Sutherland首次报道,经某些手术探查的病例证实为肾上腺皮质呈大、小结节性增生,但亦可为皮质腺瘤。其特征...
内分泌系统疾病;原发性醛固酮增多症;家族性醛固酮增多症口腔单纯性疱疹
...胞浸润。临床表现:1.疱次性口炎本病多为初发,亦称原发型疱疹性口炎。多见于婴儿或儿童,以2~3岁最易发生。单纯疱疹进入人体后,有10天左右的潜伏期,患儿有躁动不安、发热、头痛、咽痛、啼哭拒食等症状。2~3日后体...
疾病马凡综合征
...畸形,并认为成年人也可发生本综合征。Dietz等(1991)通过家族的连锁分析,将本病基因定位于15q15~q21.3。症状体征两性发病,无种族差异,多见于儿童,也可见于成人。多数病人出生后即有症状,面容显老,表现为一种忧愁的外...
疾病;心血管内科Wilson病伴发的精神障碍
...伴发的精神障碍为常染色体隐性单基因遗传疾病,有阳性家族史者约占20%~30%。大多数系同胞一代发病。目前发现其基因至少存在25种突变,定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定。有的文献报道近亲...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍皱折部网状色素异常
...端色素沉着(北村)是同一疾病的不同表现,而Haber综合征(家族性酒渣鼻样皮炎伴有躯干四肢疣状角化斑块)则是本病的另外一种表现。本病可有家族史,属有不同外显率的常染色体显性遗传。疾病描述:皱折部网状色素异常,该病...
疾病;皮肤性病科