Axenfeld-Rieger综合征
...Axenfeld-Rieger综合征伴青年性青光眼,为一种先天性中胚叶发育异常的疾患,常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故,男女病例均有报道。有研究发现该病是由于神经嵴细胞演变而来的眼前节组织在妊娠末期...
疾病儿童淋巴母细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)
...正常。若MTX高于正常,根据浓度调整CF用量和次数。(3)延迟强化I治疗::①VDLD方案:当巩固方案结束后约2周,无发热、无严重感染;ANC≥1000/µl,PLT≥10万/µl时可开始此方案化疗。本疗程化疗前复查骨髓,并行瘤灶评估。具...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径多发性内生软骨瘤病
...sis别名:multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病分类:肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤骨性内生软骨瘤病
...sis别名:multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病分类:肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤沃纳综合征
...硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、组织钙化、糖尿病和性腺发育不全为主要特征。两性发病,男女之比为1∶1。多见于有血缘婚姻的子代,尤以堂兄妹间结婚者的子代居多。所有病例出生时均正常,至幼儿期发育也都正常,唯至学...
疾病;风湿免疫科脊髓分裂症
...文:splitcordmalformation概述:在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症。多见于婴幼儿和少年,偶见于成年人,发病率很低。临床上可无明显症状,但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现,包...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病多发内生软骨瘤病
...sis别名:multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病分类:肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤心理问题
...成心理状态的某—方面(或几方面)发展的超前、停滞、延迟、退缩或偏离。它的特点是:1.不协调性-其心理活动的外在表现与其生理年龄不相称或反应方式与常人不同。如:成人表现出幼稚状态(停滞、延迟、退缩);儿童出...
心理学与精神病学防治碘缺乏病日
...碘缺乏病日宣传核心信息:一、碘是人体新陈代谢和生长发育必不可少的微量营养素:1.碘是新陈代谢和生长发育必需的微量营养素,是人体合成甲状腺激素的主要原料。2.甲状腺激素参与身体新陈代谢,维持所有器官的正常功...
健康日严重联合免疫缺陷病
...eficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发...
疾病