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面神经阻滞疗法
...吐等症状，可输液对症处理。用神经毁损药物后，可出现严重面肌瘫痪。
医疗技术名 -
利德尔综合征
...分子伴侣蛋白YAP65和泛素蛋白连接酶神经前体细胞表达的进行性下调基因4异构体(Nedd4)的WW结构域可与正常β、γ亚单位的PY基序上富含脯氨酸的P2区特异结合而使其磷酸化和(或)通过笼形蛋白介导的内吞作用而抑制ENaC的活性。到目...
疾病；心血管内科 -
家族性自主神经失调症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
脊髓梅毒
...因其临床表现以双侧皮质脊髓束损害为主，又称为Erb’s痉挛性截瘫（Erb’sspasticparaplegia）；部分以累及脊膜为主者，常因脊膜增厚、粘连、压迫神经根和脊髓而表现为颈、肩、上肢的根痛，肌肉萎缩和下肢的长束征（syphiliticamyo...
疾病；神经内科；脊髓疾病 -
神经鞘磷脂沉积病
...(急性婴儿型)最常见。常于婴儿出生3个月内出现易激惹，进行性肝、脾、淋巴结肿大，体重减轻、呕吐，伴黄疸、贫血、运动和智能发育减退。2.内脏婴儿型(慢性内脏型)此型患儿除肝、脾大之外，生长发育正常，不伴经系统体...
疾病；神经内科 -
家族性自主神经机能异常
...英文：[医];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；神经功能障碍性皮肤病；自主神经系统疾病；皮肤科；疾病 -
脊柱脊髓损伤
拼音：jǐzhùjǐsuǐsǔnshāng概述：脊柱脊髓伤的伤情严重复杂，在工矿、交通事故，战时及自然灾害情况下均可发生。不仅可危及生命，且常合并严重的的并发症，处理上难度大，预后差。病因病理病机：（一）脊柱骨折分类。1....
疾病 -
免疫接种
...研制的迅速发展，在不久的将来人们将有能力预防更多的严重传染病。常用疫苗：所有发展中国家目前都对麻疹、脊髓灰质炎、白喉、破伤风、百日咳和肺结核提供常规预防接种。这些基本的疫苗多年来一直作为标准接种方案，...
生物学 -
家族性植物神经功能障碍症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
老年人主动脉夹层分离
...宽和水肿脉等周围体征，严重的主动脉瓣关闭不全可导致进行性充血性心力衰竭，左心室扩大可引起相对二尖瓣关闭不全，心尖部出现收缩期杂音。主动脉夹层可波及冠状动脉，多见于右冠状动脉，引起急性心肌梗死。夹层血肿...
疾病；老年病科