重性精神疾病信息管理办法
...责包括:负责本单位与重性精神疾病管理治疗工作有关的文件、资料、信息的收发、存档及管理;负责重性精神疾病患者基本信息、治疗与随访信息及精神卫生工作报表的审核、录入系统及质量控制等。第六条信息管理人员应当...
法规文件保健食品广告审查暂行规定
...三条发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。第四条国产保健食品广告的发布申请...
法规文件全国爱国卫生运动2023年工作要点
...为加快推进健康中国建设作出新的贡献。一、研究制订的文件:(一)加快推动国家层面《爱国卫生条例》立法进程。(全国爱卫办负责)(二)研究编制《社区志愿服务规范》《志愿者招募和培训工作指南》等标准。(民政部...
词条;全国爱国卫生运动;法规文件人工智能辅助治疗技术管理规范(试行)
...留存人工智能辅助治疗相关器材条形码或者其他合格证明文件。3.建立定期的人工智能辅助治疗系统检测、维护及使用登记制度。4.严格执行国家物价、财务政策,按照规定收费。
公文;医疗技术管理规范医疗器械说明书和标签管理规定
...以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。第四条医疗器械说明书和标签的内容应当科学...
部门规章;医疗器械国家临床专科能力评估办法(试行)
...科学量化的方式进行,保障评估工作的科学性、客观性、规范性和权威性。评估方向分为重大专病、系统疾病领域、平台专科三个类别,从医疗服务能力、技术能力(含创新能力)、质量安全和服务效率4个维度进行评估,评估...
词条;法规文件;医疗机构管理国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...人。国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的,应当出具《药物临床试验批件》;决定不予批准临床试验的,应当发给《审批意见通知件》,并说明理由。第十九条申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按...
法规文件护理中心管理规范(试行)
拼音:hùlǐzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《护理中心管理规范(试行)》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范(试行)的通知》国卫医发〔2017〕5...
法规文件The Lancet
...识有何贡献。已有证据和新证据之间的关系应该通过直接引用已发表的系统评价和荟萃分析表述出来,如果既没有系统评价也没有荟萃分析发表,那么本刊鼓励作者自己进行评价或分析,或者描述此次试验与之前研究结果之间的...
期刊柳叶刀
...识有何贡献。已有证据和新证据之间的关系应该通过直接引用已发表的系统评价和荟萃分析表述出来,如果既没有系统评价也没有荟萃分析发表,那么本刊鼓励作者自己进行评价或分析,或者描述此次试验与之前研究结果之间的...
期刊